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Atrioventricular canal defect as partial expression of heterotaxia in patients with Bardet-Biedl syndrome - 20/02/20

Doi : 10.1016/j.jpeds.2019.10.050 
M. Cristina Digilio, MD, Giulio Calcagni, MD
 Medical Genetics and Pediatric Cardiology, Bambino Gesù Pediatric Hospital, IRCCS, Rome, Italy 

Alessandro De Luca, PhD, Valentina Guida, PhD
 Molecular Genetics Unit, Casa Sollievo della Sofferenza, IRCCS, San Giovanni Rotondo, Foggia, Italy 

Bruno Marino, MD
 Department of Pediatrics, Sapienza University, Rome, Italy 

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© 2019  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 218

P. 263-264 - mars 2020 Retour au numéro
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