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Circumstances Involved in Unsupervised Solid Dose Medication Exposures among Young Children - 20/03/20

Doi : 10.1016/j.jpeds.2019.12.027 
Maneesha Agarwal, MD 1, 2, Maribeth C. Lovegrove, MPH 3, Robert J. Geller, MD 1, Adam C. Pomerleau, MD 2, Mathew R.P. Sapiano, PhD 3, Nina J. Weidle, PharmD 4, Brent W. Morgan, MD 2, Daniel S. Budnitz, MD, MPH 3
1 Department of Pediatrics, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA 
2 Department of Emergency Medicine, Emory University School of Medicine, Atlanta, GA 
3 Division of Healthcare Quality Promotion, Centers for Disease Control and Prevention, Atlanta, GA 
4 Eagle Global Scientific, LLC, Atlanta, GA 

Abstract

Objective

To identify types of containers from which young children accessed solid dose medications (SDMs) during unsupervised medication exposures and the intended recipients of the medications to advance prevention.

Study design

From February to September 2017, 5 US poison centers enrolled individuals calling about unsupervised solid dose medication exposures by children ≤5 years. Study participants answered contextually directed questions about exposure circumstances.

Results

Sixty-two percent of eligible callers participated. Among 4496 participants, 71.6% of SDM exposures involved children aged ≤2 years; 33.8% involved only prescription medications, 32.8% involved only over-the-counter (OTC) products that require child-resistant packaging, and 29.9% involved ≥1 OTC product that does not require child-resistant packaging. More than one-half of exposures (51.5%) involving prescription medications involved children accessing medications that had previously been removed from original packaging, compared with 20.8% of exposures involving OTC products (aOR, 3.39; 95% CI, 2.87-4.00). Attention deficit hyperactivity disorder medications (49.3%) and opioids (42.6%) were often not in any container when accessed; anticonvulsants (41.1%), hypoglycemic agents (33.8%), and cardiovascular/antithrombotic agents (30.8%) were often transferred to alternate containers. Grandparents' medications were involved in 30.7% of prescription medication exposures, but only 7.8% of OTC product exposures (aOR, 3.99; 95% CI, 3.26-4.87).

Conclusions

Efforts to reduce pediatric SDM exposures should also address exposures in which adults, rather than children, remove medications from child-resistant packaging. Packaging/storage innovations designed to encourage adults to keep products within child-resistant packaging and specific educational messages could be targeted based on common exposure circumstances, medication classes, and medication intended recipients.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : drug packaging, medication safety, medication ingestion, pediatric poisoning, poison prevention, unit-dose packaging

Abbreviations : ADHD, OTC, PCC, PPPA, SDM, SPI


Plan


 Supported by Centers for Disease Control and Prevention award number 2016-N-17812 to Emory University. The findings and conclusions in this report are those of the authors and do not necessarily represent the official position of the Centers for Disease Control and Prevention. The authors declare no conflicts of interest.


© 2019  Publié par Elsevier Masson SAS.
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Vol 219

P. 188 - avril 2020 Retour au numéro
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