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Determining Clinically Based Factors Associated With Reclassification in the Pre-MRI Era using a Large Prospective Active Surveillance Cohort - 04/04/20

Doi : 10.1016/j.urology.2019.11.041 
Justin R. Gregg a, , John W. Davis a, Chad Reichard a, Xuemei Wang b, Mary Achim a, Brian F. Chapin a, Louis Pisters a, Curtis Pettaway a, John F. Ward a, Seungtaek Choi c, Quynh-Nhu Nguyen c, Deborah Kuban c, Richard Babaian a, Patricia Troncoso e, Lydia T. Madsen f, Christopher Logothetis d, Jeri Kim d, g
a Department of Urology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 
b Department of Biostatistics, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 
c Department of Radiation Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 
d Department of Genitourinary Medical Oncology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 
e Department of Pathology, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 
f Department of Acute and Continuing Care, University of Texas Health Cizik School of Nursing, Houston, TX 
g Affiliation change since completion of this work: Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ 

Address correspondence to: Justin R. Gregg, M.D., UT MD Anderson Cancer Center, Department of Urology, 1155 Pressler Street, Unit 1374, Houston, TX 77030.UT MD Anderson Cancer CenterDepartment of Urology1155 Pressler Street, Unit 1374HoustonTX77030

Abstract

Objective

To report biopsy-related and oncologic outcomes in a large prospective active surveillance cohort that was initiated in the premagnetic resonance imaging era and to additionally identify clinical factors associated with disease reclassification in order to inform future studies designed to improve enrollment and follow-up on active surveillance.

Methods

Patients were prospectively enrolled at a single institution from 2006 to 2014 and followed until 2016. Men with Gleason 6 or 7 disease were eligible, and those with >6 months follow-up were included in the analysis. Patients were risk stratified based on clinical/pathologic criteria, including based on a combination of baseline and confirmatory biopsy tumor characteristics. Reclassification-free survival, based on tumor volume increase or Gleason score increase, was analyzed using multivariable Cox proportional hazards models.

Results

Of 825 enrolled patients, 682 met inclusion criteria. Median follow-up was 40 months (range 6.6-126.8). Disease was reclassified in 249 (36.5%), and 157 (23.0%) underwent treatment. A single positive core with a negative confirmatory biopsy was significantly associated with time to reclassification (median not met vs 43 months, log rank test P <.001). Composite tumor length, defined as the combined tumor length between baseline and confirmatory biopsies, was associated with shorter Gleason upgrade-free survival (hazard ratio 1.24, 95% confidence interval 1.11-1.40, P <.001) in multivariable analysis.

Conclusion

Baseline stratification using clinical factors including tumor length may refine risk stratification and offer the foundation on which new systems that incorporate modalities such as magnetic resonance imaging may be based.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 138

P. 91-97 - avril 2020 Retour au numéro
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  • Evaluation of Apparent Diffusion Coefficient as a Predictor of Grade Reclassification in Men on Active Surveillance for Prostate Cancer
  • Mitchell M. Huang, Katarzyna J. Macura, Patricia Landis, Jonathan I. Epstein, Rakhee Gawande, H. Ballentine Carter, Mufaddal Mamawala
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  • Paul Toren

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