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Comparing cutaneous molecular improvement with different treatments in atopic dermatitis patients - 06/04/20

Doi : 10.1016/j.jaci.2020.01.005 
Jacob W. Glickman, MA a, Celina Dubin, BA a, Joseph Han, BS a, Dante Dahabreh, BA a, Sandra Garcet, PhD b, James G. Krueger, MD, PhD b, Ana B. Pavel, PhD a, , Emma Guttman-Yassky, MD, PhD a,
a Department of Dermatology and Laboratory of Inflammatory Skin Diseases, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY 
b Laboratory for Investigative Dermatology, The Rockefeller University, New York, NY 


 Disclosure of potential conflict of interest: E. Guttman-Yassky is an employee of Mount Sinai and has received research funds (grants paid to the institution) from AbbVie, Celgene, Eli Lilly, Janssen, Medimmune/Astra Zeneca, Novartis, Pfizer, Regeneron, Vitae, Glenmark, Galderma, Asana, Innovaderm, Dermira, and UCB; and is also a consultant for Sanofi Aventis, Regeneron, Stiefel/GlaxoSmithKline, MedImmune, Celgene, Anacor, AnaptysBio, Dermira, Galderma, Glenmark, Novartis, Pfizer, Vitae, Leo Pharma, AbbVie, Eli Lilly, Kyowa, Mitsubishi Tanabe, Asana Biosciences, and Promius. J. G. Krueger has received research support (grants paid to his institution) and/or personal fees from Pfizer, Amgen, Janssen, Lilly, Merck, Novartis, Kadmon, Dermira, Boehringer, Innovaderm, Kyowa, BMS, Serono, BiogenIdec, Delenex, AbbVie, Sanofi, Baxter, Paraxel, Xenoport, and Kineta. The rest of the authors declare that they have no relevant conflicts of interest.


© 2020  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 145 - N° 4

P. 1285-1288 - avril 2020 Retour au numéro
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