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EUS-guided fine-needle biopsy sampling versus FNA in the diagnosis of subepithelial lesions: a large multicenter study - 13/05/20

Doi : 10.1016/j.gie.2020.02.021 
Diogo T.H. de Moura, MD, PhD 1, 2, 3, Thomas R. McCarty, MD 1, 2, Pichamol Jirapinyo, MD, MPH 1, 2, Igor B. Ribeiro 3, Victor K. Flumignan, MD 4, Fedaa Najdawai, MBBS 2, 5, Marvin Ryou, MD 1, 2, Linda S. Lee, MD 1, 2, Christopher C. Thompson, MD, MSc 1, 2,
1 Division of Gastroenterology, Hepatology and Endoscopy, Brigham and Women’s Hospital-Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA 
2 Division of Gastroenterology, Hepatology, and Endoscopy, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, USA 
3 Gastrointestinal Department, Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo, São Paulo, Brazil 
4 Endoscopy Unit, Hospital Santa Marcelina, São Paulo, Brazil 
5 Department of Pathology, Brigham and Women’s Hospital, Boston, Massachusetts, USA 

Reprint requests: Christopher C. Thompson, MD, MSc, Division of Gastroenterology, Hepatology and Endoscopy, Brigham and Women's Hospital, 75 Francis St, Boston, MA 02115.Division of GastroenterologyHepatology and EndoscopyBrigham and Women's Hospital75 Francis StBostonMA02115
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Wednesday 13 May 2020

Abstract

Background and Aims

Although conventional EUS-guided FNA (EUS-FNA) has previously been considered first-line for sampling subepithelial lesions (SELs), variable accuracy has resulted in increased use of fine-needle biopsy (FNB) sampling to improve diagnostic yield. The primary aim of this study was to compare FNA versus FNB sampling for the diagnosis of SELs.

Methods

This was a multicenter, retrospective study to evaluate the outcomes of EUS-FNA and EUS-guided FNB sampling (EUS-FNB) of SELs over a 3-year period. Demographics, lesion characteristics, sensitivity, specificity, accuracy, number of needle passes, diagnostic adequacy of rapid on-site evaluation (ROSE), cell block accuracy, and adverse events were analyzed. Subgroup analyses were performed comparing FNA versus FNB sampling by location and diagnostic yield with or without ROSE. Multivariable logistic regression was also performed.

Results

Two hundred twenty-nine patients with SELs (115 FNA and 114 FNB sampling) underwent EUS-guided sampling. Mean patient age was 60.86 ± 12.84 years. Most lesions were gastric in location (75.55%) and from the fourth layer (71.18%). Cell block for FNB sampling required fewer passes to achieve conclusive diagnosis (2.94 ± 1.09 vs 3.55 ± 1.55; P = .003). The number of passes was not different for ROSE adequacy (P = .167). Immunohistochemistry was more able to be successfully performed in more FNB sampling samples (69.30% vs 40.00%; P < .001). Overall, sensitivity and accuracy were superior for FNB sampling versus FNA (79.41% vs 51.92% [P = .001] and 88.03% vs 77.19% [P = .030], respectively). On subgroup analysis, sensitivity and accuracy of FNB sampling alone was superior to FNA + ROSE (79.03% vs 46.67% [P = .001] and 87.25% vs 68.00% [P = .024], respectively). There was no significant difference in diagnostic yield of FNB sampling alone versus FNB sampling + ROSE (P > .05). Multivariate analysis showed no predictors associated with accuracy. One minor adverse event was reported in the FNA group.

Conclusions

EUS-FNB was superior to EUS-FNA in the diagnosis of SELs. EUS-FNB was also superior to EUS-FNA alone and EUS-FNA + ROSE. These results suggest EUS-FNB should be considered a first-line modality and may suggest a reduced role for ROSE in the diagnosis of SELs. However, a large randomized controlled trial is required to confirm our findings.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : EUS-FNA, EUS-FNB, FNB, IHC, LR–, LR+, NPV, PPV, ROSE, SEL, TCB


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 DISCLOSURE: The following authors disclosed financial relationships: M. Ryou: Consultant for Medtronic, GI Windows, EnteraSense, FujiFilm, Boston Scientific, and Pentax; research grant from Olympus. C. C. Thompson: Consultant for Boston Scientific, Medtronic, USGI Medical, Olympus, Apollo Endosurgery, Fractyl, and GI Dynamics; research support from USGI Medical, Olympus, Apollo Endosurgery, Aspire Bariatrics, Spatz, and GI Dynamics; ownership interest in GI Windows and EndoTAGSS. All other authors disclosed no financial relationships.
 If you would like to chat with an author of this article, you may contact Dr Thompson at mryan15@partners.org.


© 2020  American Society for Gastrointestinal Endoscopy. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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