Congenital Diarrheal Diseases - 19/05/20

Doi : 10.1016/j.clp.2020.02.007

Mira Younis, MD ^a,^b, Radhika Rastogi, MD, MPH ^b, Ankur Chugh, MD ^c, Shantanu Rastogi, MD, MMM ^d,^{^{1
Both authors are senior authors.}}, Hany Aly, MD, MSHS ^a,^b,^⁎,^{^{1
Both authors are senior authors.}}
^a Department of Neonatology, Cleveland Clinic Children’s, 9500 Euclid Avenue, M31-37, Cleveland, OH 44195, USA
^b Cleveland Clinic Lerner’s College of Medicine, EC-10 Cleveland Clinic, 9501 Euclid Ave, Cleveland, OH 44195, USA
^c Pediatric Gastroenterology, Medical College of Wisconsin, 9000 W. Wisconsin Av, 6^th Floor Clinics, Suite 610, Milwaukee, WI 53226, USA
^d Newborn Services, George Washington University Hospital, Children’s National Medical Center, 900 23rd Street, NW G2092, Washington, DC 20037, USA

^∗Corresponding author. 9500 Euclid Avenue, M31-37, Cleveland, OH 44195.9500 Euclid AvenueM31-37ClevelandOH44195

Résumé

Early diagnosis of diarrhea is critical to prevent disease progression. Diarrhea in newborns can be congenital or acquired; acquired diarrheas are the major cause in infants. Congenital diarrheal diseases are rare and include defects in digestion, absorption, and transport of nutrients, and electrolytes; disorders of enterocyte differentiation and polarization; defects of enteroendocrine cell differentiation; dysregulation of the intestinal immune response; and dysfunction of the immune system. This review discusses the clinical approach that may help in early identification and management of different congenital diarrheal diseases.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Congenital, Diarrhea, Enzyme deficiency, Parenteral nutrition, Intestinal transplant, Stem cell transplant

Plan

Congenital diarrheal disease

Introduction and Nature of Problem

Normal Intestinal Epithelial Function

Challenges and future implications

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Vol 47 - N° 2

P. 301-321 - juin 2020 Retour au numéro

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