La rationalité de l’interchangeabilité des biosimilaires est basée sur de larges évidences scientifiques et de nombreuses expériences cliniques en vie réelle qui ne montrent aucun signe de baisse d’efficacité ni de tolérance différente en comparaison à la molécule princeps. La substitution des biosimilaires (acte pharmaceutique) reste cependant largement contestée dans de nombreux pays et notamment en France. Elle permettrait pourtant de réaliser de très importantes économies dans un contexte d’accélération majeure des dépenses de santé. Cette réticence n’est pas fondée au regard de la qualité des biosimilaires autorisés en Europe et de leur rigoureuse évaluation. Il est donc indispensable d’améliorer l’information des professionnels de santé et des patients sur ces biosimilaires.

The rationality of the interchangeability of biosimilars is based on broad scientific evidence and numerous clinical experiences in real life which show no sign of reduced efficacy or different tolerance compared to the original molecule. The substitution of biosimilars (pharmaceutical act) remains widely contested in many countries, notably in France. However, it would make it possible to make very significant savings in a context of major acceleration in health spending. This reluctance is unfounded in light of the quality of biosimilars authorized in Europe and their rigorous evaluation. It is therefore essential to improve the information of health professionals and patients on these biosimilars.