S'abonner

Identifying Plasma Derived Extracellular Vesicle (EV) Contained Biomarkers in the Development of Chronic Neuropathic Pain - 23/07/20

Doi : 10.1016/j.jpain.2019.05.015 
Natasha M. Sosanya *, Raina Kumar , , John L. Clifford , Roger Chavez *, George Dimitrov , , Seshamalini Srinivasan , Aarti Gautam , Alex V. Trevino *, Molly Williams , Rasha Hammamieh , Bopaiah P. Cheppudira *, Robert J. Christy *, , Stephen L. Crimmins *
 United States Army Institute of Surgical Research, Fort Sam Houston, San Antonio, Texas 
 Advanced Biomedical Computing Center, Frederick National Lab for Cancer Research, Leidos Biomed Inc, Fort Detrick, Maryland 
 US Army Center for Environmental Health Research, Fort Detrick, Maryland 

⁎⁎Address reprint requests to Robert J Christy, PhD, Battlefield Pain Management, Burn and Soft Tissue Injury Department, United States Army Institute of Surgical Research, 3698 Chambers Pass, JBSA Fort Sam Houston, San Antonio, TX 78234-4504.Battlefield Pain ManagementBurn and Soft Tissue Injury DepartmentUnited States Army Institute of Surgical Research3698 Chambers Pass JBSA Fort Sam HoustonSan AntonioTX78234-4504

Highlights

Spinal nerve ligation (SNL) altered circulating extracellular vesicular (EV) miRNAs.
Inflammatory-suppressing circulating-EV miRNAs were downregulated post-SNL.
The post-SNL circulating-EV miRNAs reflect changes in the injured L5 nerve.
Circulating-EV miRNAs regulate processes that contribute to nociception.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Research into potentially novel biomarkers for chronic pain development is lacking. microRNAs (miRNAs) are attractive candidates as biomarkers due to their conservation across species, stability in liquid biopsies, and variation that corresponds to a pathologic state. miRNAs can be sorted into extracellular vesicles (EVs) within the cell and released from the site of injury. EVs transfer cargo molecules between cells thus affecting key intercellular signaling pathways. The focus of this study was to determine the plasma derived EV miRNA content in a chronic neuropathic pain rat model. This was accomplished by performing either spinal nerve ligation (SNL; n = 6) or sham (n = 6) surgery on anesthetized male Sprague-Dawley rats. Mechanosensitivity was assessed and plasma derived EV RNA was isolated at baseline (BL), day 3, and 15 postnerve injury. EV extracted small RNA was sequenced followed by differentially expressed (DE) miRNAs and gene target enrichment/signaling pathway analysis performed using R packages and TargetScan/Ingenuity pathway analysis (IPA), respectively. Seven of the DE miRNAs were validated by Reverse Transcription-quantitative Polymerase Chain Reaction (RT-qPCR). The data indicated that SNL rats displayed a time-dependent threshold reduction in response to evoked stimuli from day 3 to day 15 postnerve injury. The data also revealed that 22 and 74 miRNAs at day 3 and 15, respectively, and 33 miRNAs at both day 3 and 15 were uniquely DE between the SNL and sham groups. The key findings from this proposal include (1) the majority of the DE EV miRNAs, which normally function to suppress inflammation, were downregulated, and (2) several of the plasma derived DE EV miRNAs reflect previously observed changes in the injured L5 nerve. The plasma derived DE EV miRNAs regulate processes important in the development and maintenance of neuropathic pain states and potentially serve as key regulators, biomarkers, and targets in the progression and treatment of chronic neuropathic pain.

Perspective

This article describes the DE miRNA content of plasma derived EVs, comparing neuropathic pain to normal conditions. This data indicates that EV miRNAs may be important in nociception and may also serve as biomarkers for chronic pain. These results encourage further research on EV miRNAs in chronic neuropathic pain sufferers.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Chronic neuropathic pain, extracellular vesicles, RNA sequencing, microRNA, biomarkers, spinal nerve ligation


Plan


 Disclosure: The authors declare no competing financial interests.
 Funding: This research was supported by Congressionally Directed Medical Research Programs- Applied Pain Research (MR157005C) because chronic pain is a serious issue for active and retired Service Members.11, 13, 18, 29, 39, 51, 53 SS is supported by the U. S.Army Research Laboratory and the U.S. ArmyResearch Office under contract/grant number W911NF-13-1-0376 to The Geneva Foundation.


© 2019  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 21 - N° 1-2

P. 82-96 - janvier 2020 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Physical Therapy Informed by Acceptance and Commitment Therapy (PACT) Versus Usual Care Physical Therapy for Adults With Chronic Low Back Pain: A Randomized Controlled Trial
  • Emma Godfrey, Vari Wileman, Melissa Galea Holmes, Lance M. McCracken, Sam Norton, Rona Moss-Morris, Sandra Noonan, Massimo Barcellona, Duncan Critchley
| Article suivant Article suivant
  • Daily Peer Victimization Experiences of Adolescents With and Without Chronic Pain: Associations With Mood, Sleep, Pain, and Activity Limitations
  • Jessica L. Fales, Lexa K. Murphy, Jason D. Rights, Tonya M. Palermo

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.