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Sindrome da anticorpi antifosfolipidi - 17/08/20

[5-0270]  - Doi : 10.1016/S1634-7358(20)44131-2 
A. Mathian a, b , M. Hié a, b, M. Pha a, b, Z. Amoura a, b
a Service de médecine interne 2, Institut E3M, Hôpital de la Pitié-Salpêtrière, 47-83, boulevard de l'Hôpital, 75651 Paris cedex 13, France 
b Inserm UMRS, Centre de référence national du lupus et syndrome des antiphospholipides et autres maladies auto-immunes, Centre d'immunologie et des maladies infectieuses (CIMI-Paris), Groupement hospitalier Pitié-Salpêtrière, Sorbonne Université, Assistance publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France 

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Riassunto

La sindrome da anticorpi antifosfolipidi (APS) è una malattia autoimmune cronica identificata come l'associazione tra trombosi e/o una morbilità ostetrica e la presenza duratura di anticorpi (Ab) diretti contro i fosfolipidi (aPL) e/o i loro cofattori proteici. La APS è una malattia rara. I progressi compiuti hanno permesso di stratificare meglio il rischio trombotico individuale. Il trattamento della APS si basa sui farmaci antitrombotici.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Parole chiave : Sindrome da anticorpi antifosfolipidi, Anticardiolipine, Antifosfolipidi, Anticoagulante circolante, Anticoagulante lupico


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