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Histiocytoses - 22/09/20

[98-695-A-10]  - Doi : 10.1016/S0246-0319(20)85986-X 
S. Menzinger a : MD, S. Fraitag b,  : MD, S. Barète, MD, PhD c
a Service de dermatologie et vénéréologie, Hôpitaux universitaires de Genève, 4, rue Gabrielle-Perret-Gentil, 1205 Genève, Suisse 
b Service d'anatomie et cytologie pathologiques, Hôpital Necker-Enfants Malades, 149, rue de Sèvres, 75015 Paris, France 
c Service de dermatologie, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 47-83, boulevard de l'Hôpital, 75013 Paris, France 

Auteur correspondant.

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Résumé

Les histiocytoses sont un groupe hétérogène de maladies rares caractérisées par l'accumulation d'histiocytes dans les tissus. Historiquement, trois catégories d'histiocytoses étaient distinguées : les histiocytoses langerhansiennes, les histiocytoses non langerhansiennes et les histiocytoses malignes. Une nouvelle classification a été proposée plus récemment, prenant en compte, entre autres, des éléments cliniques, pathologiques et moléculaires. Ce chapitre a pour but de passer en revue les histiocytoses « idiopathiques » et/ou « tumorales » et leurs manifestations, en particulier cutanées.

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Mots-clés : Histiocytose, Classification, Histiocytose langerhansienne, Xanthogranulome, Rosai-Dorfman-Destombes, Erdheim-Chester, Histiocytose maligne


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