S'abonner

Regular Bleeding Risk Assessment Associated with Reduction in Bleeding Outcomes: The mAFA-II Randomized Trial - 28/09/20

Doi : 10.1016/j.amjmed.2020.03.019 
Yutao Guo, MD, PhD a, Deirdre A. Lane, PhD b, c, Yundai Chen, MD, PhD a, Gregory Y.H. Lip, MD a, b, c,
on behalf of the

mAF-App II Trial investigators

a Medical School of Chinese PLA, Department of Cardiology, Chinese PLA General Hospital, Beijing, China 
b Liverpool Centre for Cardiovascular Sciences, University of Liverpool and Liverpool Heart & Chest Hospital, Liverpool, United Kingdom 
c Aalborg Thrombosis Research Unit, Department of Clinical Medicine, Aalborg University, Aalborg, Denmark 

Requests for reprints should be addressed to Gregory YH Lip, MD, Liverpool Centre for Cardiovascular Science, William Henry Duncan Building, 6 West Derby Street, Liverpool, Merseyside L7 8TX, United Kingdom.Liverpool Centre for Cardiovascular ScienceWilliam Henry Duncan Building6 West Derby StreetLiverpoolMerseysideL7 8TXUnited Kingdom

Abstract

Background

The mobile atrial fibrillation application (mAFA-II) randomized trial reported that a holistic management strategy supported by mobile health reduced atrial fibrillation-related adverse outcomes. The present study aimed to assess whether regular reassessment of bleeding risk using the Hypertension, Abnormal renal and liver function, Stroke, Bleeding, Labile international normalized ratio, Elderly, Drugs or alcohol (HAS-BLED) score would improve bleeding outcomes and oral anticoagulant (OAC) uptake.

Methods

Bleeding risk (HAS-BLED score) was monitored prospectively using mAFA, and calculated as 30 days, days 31-60, days 61-180, and days 181-365. Clinical events and OAC changes in relation to the dynamic monitoring were analyzed.

Results

We studied 1793 patients with atrial fibrillation (mean, standard deviation, age 64 years, 24 years, 32.5% female).

Comparing baseline and 12 months, the proportion of atrial fibrillation patients with HAS-BLED ≥3 decreased (11.8% vs 8.5%, P = .008), with changes in use of concomitant nonsteroidal antiinflammatory drugs/antiplatelets, renal dysfunction, and labile international normalized ratio contributing to the decreased proportions of patients with HAS-BLED ≥3 (P < .05). Among 1077 (60%) patients who had 4 bleeding risk assessments, incident bleeding events decreased significantly from days 1-30 to days 181-365 (1.2% to 0.2%, respectively, P < .001). Total OAC usage increased from 63.4% to 70.2% (Ptrend < .001). Compared with atrial fibrillation patients receiving usual care (n = 1136), bleeding events were significantly lower in atrial fibrillation patients with dynamic monitoring of their bleeding risk (mAFA vs usual care, 2.1%, 4.3%, P = .004). OAC use decreased significantly by 25% among AF patients receiving usual care, when comparing baseline to 12 months (P < .001).

Conclusion

Dynamic risk monitoring using the HAS-BLED score, together with holistic App-based management using mAFA-II reduced bleeding events, addressed modifiable bleeding risks, and increased uptake of OACs.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Anticoagulants, Atrial fibrillation, Bleeding, Dynamic risk assessment, HAS-BLED, Mobile health


Plan


 Funding: This research project was funded by the National Natural Science Foundation of China (H2501) and was funded by the Health and Family Planning Commission of Heilongjiang Province, China (2017-036), and partly supported by the National Institute for Health Research Global Health Research Group on Atrial Fibrillation managed by the University of Birmingham, UK. This study was an investigator-initiated project, with limited funding by independent research and educational grants. Funders had no role in study design, data collection, data analysis, data interpretation, or writing of the report.
 Conflict of Interest: GYHL: Consultant for Bayer/Janssen, BMS/Pfizer, Medtronic, Boehringer Ingelheim, Novartis, Verseon, and Daiichi-Sankyo. Speaker for Bayer, BMS/Pfizer, Medtronic, Boehringer Ingelheim, and Daiichi-Sankyo. No fees are directly received personally. DAL has received investigator-initiated educational grants from Bristol-Myers Squibb (BMS) and Boehringer Ingelheim; has been a speaker for Boehringer Ingelheim, Bayer, and BMS/Pfizer; and has consulted for BMS, Bayer, Boehringer Ingelheim, and Daiichi-Sankyo. Other authors: None declared.
 Authorship: All authors had access to the data and contributed to drafting the article or revising it critically for important intellectual content.


© 2020  Elsevier Inc. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 133 - N° 10

P. 1195 - octobre 2020 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Digoxin Initiation and Outcomes in Patients with Heart Failure with Preserved Ejection Fraction
  • Phillip H. Lam, Milton Packer, Gauravpal S. Gill, Wen-Chih Wu, Wayne C. Levy, Michael R. Zile, Vijaywant Brar, Cherinne Arundel, Yan Cheng, Steven N. Singh, Richard M. Allman, Gregg C. Fonarow, Ali Ahmed
| Article suivant Article suivant
  • A Comparison of Biomarker Rise in Type 1 and Type 2 Myocardial Infarction
  • Amit K. Pandey, Thao Duong, Iwona Swiatkiewicz, Lori B. Daniels

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.