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Serum high-mobility group box 1 as a predictive marker for cytotoxic chemotherapy-induced lung injury in patients with lung cancer and interstitial lung disease - 05/10/20

Doi : 10.1016/j.rmed.2020.106131 
Satoshi Nakao a, Kakuhiro Yamaguchi a, , Hiroshi Iwamoto a, Shinjiro Sakamoto a, Yasushi Horimasu a, Takeshi Masuda a, Shintaro Miyamoto a, Taku Nakashima a, Shinichiro Ohshimo b, Kazunori Fujitaka a, Hironobu Hamada c, Noboru Hattori a
a Department of Molecular and Internal Medicine, Graduate School of Biomedical and Health Sciences, Hiroshima University, Hiroshima, Japan 
b Department of Emergency and Critical Care Medicine, Graduate School of Biomedical and Health Sciences, Hiroshima University, Hiroshima, Japan 
c Department of Physical Analysis and Therapeutic Sciences, Graduate School of Biomedical and Health Sciences, Hiroshima University, Hiroshima, Japan 

Corresponding author. Department of Molecular and Internal Medicine, Graduate School of Biomedical and Health Sciences, Hiroshima University, 1-2-3 Kasumi, Minami-ku, Hiroshima, 734-8551, Japan.Department of Molecular and Internal MedicineGraduate School of Biomedical and Health SciencesHiroshima University1-2-3 KasumiHiroshimaMinami-ku734-8551Japan

Abstract

Background

High-mobility group box 1 (HMGB1) is a pro-inflammatory protein, that is associated with tumorigenesis, interstitial lung disease (ILD), and acute lung injury. Chemotherapy-induced lung injury is a common and serious adverse event in patients with lung cancer and ILD, but its pathogenesis and predictive biomarkers are not known. This study aimed to investigate the predictive potential of serum HMGB1 levels for cytotoxic chemotherapy-induced lung injury in these patients.

Methods

From 743 patients with advanced lung cancer, we enrolled 83 consecutive patients with ILD and background-matched 83 patients without ILD. Additionally, 83 healthy subjects were included. After measuring baseline levels of serum HMGB1 in three groups, we evaluated the predictive values of baseline HMGB1 levels for cytotoxic chemotherapy-induced lung injury in patients with lung cancer and ILD.

Results

Higher levels of serum HMGB1 were independently associated with higher tumor burden, as assessed by total tumor size, and the presence of ILD. Twenty-five (30.1%) of patients with lung cancer and ILD experienced cytotoxic chemotherapy-induced lung injury within one year. Univariate Cox proportional hazards model showed that higher levels of HMGB1 and higher tumor burden were associated with disease onset. Moreover, multivariate analysis revealed that only HMGB1 was independently associated with this severe complication in patients with lung cancer and ILD.

Conclusions

HMGB1 is a potential predictive blood biomarker for cytotoxic chemotherapy-induced lung injury in patients with lung cancer and ILD. This study also suggests a potential pathogenesis of this serious adverse event that tumor- and ILD-derived HMGB1 accelerates lung injury.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

HMGB1 is an inflammatory protein associated with lung cancer and lung injury.
Lung injury by chemotherapy is common in lung cancer with interstitial lung disease.
Elevated HMGB1 levels may be the first blood marker to predict this adverse event.
Interstitial lung disease may be a risk factor of the disease by increasing HMGB1.
Tumor burden also contributes to disease development by increasing HMGB1.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Lung cancer, Interstitial lung disease, Lung injury, High-mobility group box 1, Soluble receptor for advanced glycation end products, Biomarker

Abbreviations : ALAT, ATS, AUC, CT, ERS, FVC, HMGB1, ILD, IPF, IQR, JRS, PS, RAGE, RECIST, ROC, sRAGE, UIP


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