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Exhausted phenotype of follicular CD8 T cells in CVID - 05/10/20

Doi : 10.1016/j.jaci.2020.02.025 
Adam Klocperk, MD, PhD a, b, c , Susanne Unger, PhD a, b, d, David Friedmann, MSc a, b, e, Maximilian Seidl, MD f, Katharina Zoldan, PhD g, Jens Pfeiffer, MD h, Oliver Hausmann, MD i, Vladimir Benes, MD, PhD j, Geoffroy Andrieux, PhD k, l, m, Tobias Boettler, MD, PhD g, Anna Sediva, MD c, Bertram Bengsch, MD, PhD g, n, Klaus Warnatz, MD a, b
a Divison of Immunodeficiency, Department of Rheumatology and Clinical Immunology, Medical Center - University of Freiburg, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Freiburg, Germany 
b Center for Chronic Immunodeficiency (CCI), Medical Center - University of Freiburg, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Freiburg, Germany 
c Department of Immunology, 2nd Faculty of Medicine, Charles University in Prague and University Hospital in Motol, Prague, Czech Republic 
d Institute of Experimental Immunology, University of Zurich, Zurich, Switzerland 
e Faculty of Biology, Medical Center - University of Freiburg, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Freiburg, Germany 
f Institute for Surgical Pathology, Medical Center - University of Freiburg, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Freiburg, Germany 
g Department of Medicine II, Medical Center - University of Freiburg, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Freiburg, Germany 
h Department of Otorhinolaryngology–Head and Neck Surgery, Medical Center - University of Freiburg, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Freiburg, Germany 
i Löwenpraxis and Klinik St Anna, Luzern, Switzerland 
j Genomics Core Facility, EMBL Heidelberg, Heidelberg, Germany 
k Institute of Medical Bioinformatics and Systems Medicine, University Medical Center Freiburg, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Freiburg, Germany 
l German Cancer Consortium (DKTK), partner site Freiburg, Heidelberg, Germany 
m German Cancer Research Center (DKFZ), Heidelberg, Germany 
n Signalling Research Centres BIOSS and CIBSS, University of Freiburg, Freiburg, Germany 


 This study was funded by a grant issued by the Deutsche Forschungsgemeinschaft (grant no. SFB 1160 IMPATH; project A04 to K.W. and project A03 to B.B.), a personal grant of the European Society for Immunodeficiencies to A.K., and a grant issued by the Czech health research council and Ministry of Health, Czech Republic (grant no. AZV NV18-05-00162).
 Disclosure of potential conflict of interest: The authors declare that they have no relevant conflicts of interest.


© 2020  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 146 - N° 4

P. 912 - octobre 2020 Retour au numéro
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  • Characterization of the clinical and immunologic phenotype and management of 157 individuals with 56 distinct heterozygous NFKB1 mutations
  • Tiziana Lorenzini, Manfred Fliegauf, Nils Klammer, Natalie Frede, Michele Proietti, Alla Bulashevska, Nadezhda Camacho-Ordonez, Markku Varjosalo, Matias Kinnunen, Esther de Vries, Jos W.M. van der Meer, Rohan Ameratunga, Chaim M. Roifman, Yael D. Schejter, Robin Kobbe, Timo Hautala, Faranaz Atschekzei, Reinhold E. Schmidt, Claudia Schröder, Polina Stepensky, Bella Shadur, Luis A. Pedroza, Michiel van der Flier, Mónica Martínez-Gallo, Luis Ignacio Gonzalez-Granado, Luis M. Allende, Anna Shcherbina, Natalia Kuzmenko, Victoria Zakharova, João Farela Neves, Peter Svec, Ute Fischer, Winnie Ip, Oliver Bartsch, Safa Bar??, Christoph Klein, Raif Geha, Janet Chou, Mohammed Alosaimi, Lauren Weintraub, Kaan Boztug, Tatjana Hirschmugl, Maria Marluce Dos Santos Vilela, Dirk Holzinger, Maximilian Seidl, Vassilios Lougaris, Alessandro Plebani, Laia Alsina, Monica Piquer-Gibert, Angela Deyà-Martínez, Charlotte A. Slade, Asghar Aghamohammadi, Hassan Abolhassani, Lennart Hammarström, Outi Kuismin, Merja Helminen, Hana Lango Allen, James E. Thaventhiran, Alexandra F. Freeman, Matthew Cook, Shahrzad Bakhtiar, Mette Christiansen, Charlotte Cunningham-Rundles, Niraj C. Patel, William Rae, Tim Niehues, Nina Brauer, Jaana Syrjänen, Mikko R.J. Seppänen, Siobhan O. Burns, Paul Tuijnenburg, Taco W. Kuijpers, NIHR BioResource, Klaus Warnatz, Bodo Grimbacher, NIHR BioResource, Zoe Adhya, Hana Alachkar, Ariharan Anantharachagan, Richard Antrobus, Gururaj Arumugakani, Sofie Ashford, William J. Astle, Anthony Attwood, Chiara Bacchelli, Joana Batista, Helen E. Baxendale, Claire Bethune, Shahnaz Bibi, Marta Bleda, Barbara Boardman, Claire Booth, John R. Bradley, Gerome Breen, Matthew Brown, Michael J. Browning, Mary Brownlie, Matthew S. Buckland, Siobhan O. Burns, Oliver S. Burren, Keren Carss, John Chambers, Anita Chandra, Naomi Clements Brod, Hayley Clifford, Nichola Cooper, Louise C. Daugherty, E.G. Davies, Sophie Davies, John Davis, Sarah Deacock, Sri V.V. Deevi, John Dempster, Lisa A. Devlin, Eleanor F. Dewhurst, Kate Downes, Elizabeth Drewe, Daniel Duarte, J. David M. Edgar, Karen Edwards, William Egner, Tariq El-Shanawany, Marie Erwood, Debra Fletcher, James Fox, Amy J. Frary, Mattia Frontini, Abigail Furnell, H. Bobby Gaspar, Rohit Ghurye, Kimberly C. Gilmour, Nicholas S. Gleadall, Sarah Goddard, Pavels Gordins, Stefan Gräf, Luigi Grassi, Daniel Greene, Sofia Grigoriadou, Scott Hackett, Rosie Hague, Matthias Haimel, Lorraine Harper, Grant Hayman, Archana Herwadkar, Fengyuan Hu, Stephen Hughes, Aarnoud P. Huissoon, Roger James, Stephen Jolles, Jennifer Jolley, Julie Jones, Yousuf Karim, Mary A. Kasanicki, Peter Kelleher, Carly Kempster, Sorena Kiani, Nathalie Kingston, Nigel Klein, Myrto Kostadima, Roman Kreuzhuber, Taco W. Kuijpers, Dinakantha Kumararatne, James Laffan, Hana Lango Allen, Sara E. Lear, Rachel Linger, Hilary Longhurst, Lorena E. Lorenzo, Paul A. Lyons, Jesmeen Maimaris, Ania Manson, Rutendo Mapeta, Jennifer Martin, Mark I. McCarthy, Elizabeth M. McDermott, Harriet McKinney, Stuart Meacham, Karyn Megy, Hazel Millar, Anoop Mistry, Valerie Morrisson, Sai H.K. Murng, Iman Nasir, Sergey Nejentsev, Sadia Noorani, Eric Oksenhendler, Willem H. Ouwehand, Sofia Papadia, Christopher J. Penkett, Romina Petersen, Mark J. Ponsford, Waseem Qasim, Ellen Quinn, Isabella Quinti, F. Lucy Raymond, Paula J. Rayner-Matthews, Alex Richter, Nilesh Samani, Crina Samarghitean, Alba Sanchis-Juan, Ravishankar B. Sargur, Sinisa Savic, Suranjith L. Seneviratne, W.A. Carrock Sewell, Denis Seyres, Fiona Shackley, Olga Shamardina, Ilenia Simeoni, Michael A. Simpson, Kenneth G.C. Smith, Simon Staines, Emily Staples, Hannah Stark, Hans Stauss, Cathal L. Steele, Jonathan Stephens, Kathleen E. Stirrups, James E. Thaventhiran, David Thomas, Moira J. Thomas, Patrick Thomas, Adrian J. Thrasher, Tobias Tilly, Catherine Titterton, Paul Treadaway, Salih Tuna, Ernest Turro, Rafal Urniaz, Julie von Ziegenweidt, Neil Walker, Christopher Watt, Steven B. Welch, Deborah Whitehorn, Lisa Willcocks, Nicholas Wood, Yvette Wood, Sarita Workman, Austen Worth, Katherine Yates, Nigel Yeatman, Patrick F.K. Yong, Timothy Young, Ping Yu, Eliska Zlamalova
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  • Gain-of-function mutation in complement C2 protein identified in a patient with aHUS
  • Aleksandra Urban, Elena Volokhina, Anna Felberg, Grzegorz Stasi?oj?, Anna M. Blom, Ilse Jongerius, Lambertus van den Heuvel, Marcel Thiel, Stanis?aw O?dziej, Emilia Arjona, Santiago Rodriguez de Córdoba, Marcin Okrój

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