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Complete pathological response (pCR) in gastroesophageal cancer: Correlation with metabolic response - 30/11/20

Réponse complète pathologique (RCP) dans le cancer gastro-œsophagien : corrélation avec la réponse métabolique

Doi : 10.1016/j.canrad.2020.05.013 
F. Cabral a, , A. Cruz b, R. Casaca a, C. Monteiro a, P. Ramos a, C. Pedro c, F. Brandão d, R. Fonseca e, P. Ratão d, L. Salgado d, I. Pinto f, N. Abecasis a
a Upper Digestive Unit of General Surgery Department, Instituto Português de Oncologia Lisboa Francisco Gentil, Rua Professor Lima Basto- serviço cirurgia geral 6° andar, 1099-023 Lisboa, Portugal 
b General Surgery Department, Hospital do Litoral Alentejano, Santiago do Cacém, Portugal- Monte do Glbardinho, 7540-230 Santiago do Cacém, Portugal 
c Radiotherapy Department, Instituto Português de Oncologia Lisboa Francisco Gentil, Lisbon, Portugal- Rua Professor Lima Basto- serviço radioterapia, 1099-023 Lisboa, Portugal 
d Nuclear Medicine Department, Instituto Português de Oncologia Lisboa Francisco Gentil, Lisbon, Portugal, Rua Professor Lima Basto-serviço medicina nuclear, 1099-023 Lisboa, Portugal 
e Pathology Department, Instituto Português de Oncologia Lisboa Francisco Gentil, Lisbon, Portugal, Rua Professor Lima Basto- serviço anatomia patológica, 1099-023 Lisboa, Portugal 
f Mathematics and Applications Center, Instituto Superior de Engenharia de Lisboa, Universidade Nova de Lisboa, R. Conselheiro Emídio Navarro 1, 1959-007 Lisboa, Portugal 

Corresponding author. IPO - Pavilhão Central, 6° andar- Serviço de Cirurgia, Rua Professor Lima Basto, 1099-023 Lisboa, Portugal.IPO - Pavilhão Central, 6° andar- Serviço de CirurgiaRua Professor Lima BastoLisboa1099-023Portugal

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Abstract

Purpose

Neoadjuvant chemoradiotherapy (nCRT) followed by surgery in patients with resectable esophageal or esophagogastric junctional (GEJ) (Siewert I) cancer is associated with long term overall survival benefits. Up to one third of all patients submitted to nCRT present pathological complete response (pCR). 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography with CT (18F-FDG PET-CT) is an important tool for assessing treatment response. Purpose was to assess retrospectively the power of 18F-FDG PET-CT in predicting pCR to evaluate the feasibility of a “watch and wait” approach.

Patients and methods

Retrospective analysis of a prospective database with esophageal or GEJ submitted to pre-operative chemoradiation. Pre and pos treatment 18F-FDG PET-CT were reviewed and classified using visual assessment and PERCIST criteria and the values of maximum standard uptake value were also recorded. Patients were classified as pCR or non-PCR. 18F-FDG PET-CT and pathological findings were compared against each other.

Results

Forty-three patients were included. The median age was 67 years and 90.7% were male. All patients underwent preoperative CRT and were evaluated with 18F-FDG PET-CT pre and post treatment. Transthoracic surgery was performed in all patients. Histological type was adenocarcinoma in 37% and squamous cell carcinoma in 58%. pCR was achieved in 56% of cases. Visual assessment of 18F-FDG PET-CT showed overall sensitivity 57.9%, specificity 62.5% and PERCIST criteria had 100% sensibility and 16.7% specificity.

Conclusions

18F-FDG PET-CT is not an ideal predictor of pCR but if we use the PERCIST criteria we will have a high sensitivity and negative predictive value, avoiding false negative scans.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Résumé

Objectif de l’étude

La chimioradiothérapie néoadjuvante, suivie d’une intervention chirurgicale chez les patients atteints d’un cancer œsophagien ou œsophagogastrique résécable (Siewert I) a associé des avantages en termes de survie globale à long terme. Avec jusqu’à un tiers de tous les patients en situation de réponse pathologique complète. La tomographie par émission de positrons-tomodensitométrie (TPE-TDM) au 18F-fluorodésoxyglucose est un outil important pour évaluer la réponse au traitement. L’objectif de l’étude était d’évaluer rétrospectivement la puissance de la 18F-FDG TEP-TDM dans la prédiction de la réponse pathologique complète pour évaluer la faisabilité d’une approche de watch and wait.

Patients et méthodes

Analyse rétrospective d’une base de données prospective de patients atteints d’un cancer œsophagien ou œsophagogastrique résécable pris en charge par chimioradiothérapie préopératoire. Le traitement avant et après la TEP-TDM a été examiné et classé en utilisant une évaluation visuelle et des critères PERCIST (Positron Emission Tomography Response Criteria in Solid Tumors) et les valeurs d’absorption standard maximale ont également été enregistrées. Les réponses ont été classées comme pathologiques complètes ou non. La TEP-TDM et les résultats pathologiques ont été comparés.

Résultats

Quarante-trois patients ont été inclus. L’âge médian était de 67 ans et 90,7 % étaient des hommes. Tous les patients ont eu une TEP-TDM préopératoire. Une chirurgie transthoracique a été réalisée chez tous les patients. Le type histologique était un adénocarcinome dans 37 % des cas et un carcinome épidermoïde dans 58 %. Une réponse pathologique complète a été obtenue dans 56 % des cas. L’évaluation visuelle de la TEP-TDM a montré une sensibilité globale de 57,9 %, une spécificité de 62,5 %, et les critères PERCIST avaient une sensibilité de 100 % et une spécificité de 16,7 %.

Conclusions

La TEP-TDM n’est pas un prédicteur idéal de la réponse pathologique complète mais si nous utilisons les critères PERCIST, nous aurons une sensibilité élevée et une valeur prédictive négative, en évitant les scanographies faussement négatives.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Esophageal cancer, Neoadjuvant chemoradiotherapy, 18F-FDG PET-CT, Pathological complete response, Watch and wait

Mots clés : Cancer de l’œsophage, Chimioradiothérapie néoadjuvante, 18F-FDG PET-CT, Réponse pathologique complète, Watch and wait


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Vol 24 - N° 8

P. 834-841 - décembre 2020 Retour au numéro
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