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Qingda granule attenuates angiotensin II-induced cardiac hypertrophy and apoptosis and modulates the PI3K/AKT pathway - 19/12/20

Doi : 10.1016/j.biopha.2020.111022 
Ying Cheng a, 1 , Aling Shen a, 1 , Xiangyan Wu a, b, c , Zhiqing Shen a, b, c , Xiaoping Chen a, b, c , Jiapeng Li d , Liya Liu a, b, c , Xiaoying Lin a, b, c , Meizhu Wu a, b, c , Youqin Chen e , Jianfeng Chu a, , Jun Peng a,
a Academy of Integrative Medicine, Fujian University of Traditional Chinese Medicine, Fuzhou, Fujian, 350122, China 
b Chen Keji Academic Thought Inheritance Studio, Fujian University of Traditional Chinese Medicine, Fuzhou, Fujian, 350122, China 
c Fujian Key Laboratory of Integrative Medicine on Geriatrics, Fujian University of Traditional Chinese Medicine, Fuzhou, Fujian, 350122, China 
d Department of Physical Education, Fujian University of Traditional Chinese Medicine, Fuzhou, Fujian, 350122, China 
e Department of Pediatrics, Case Western Reserve University School of Medicine, Rainbow Babies and Children’s Hospital, Cleveland, OH, 44106, USA 

Corresponding authors at: Department of Academy of Integrative Medicine, Fujian University of Traditional Chinese Medicine, 1 Qiuyang Road, Fuzhou, Fujian, 350122, China.Department of Academy of Integrative MedicineFujian University of Traditional Chinese Medicine1 Qiuyang RoadFuzhouFujian350122China

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Highlights

QDG attenuates Ang II-induced hypertension.
QDG attenuates Ang II-induced cardiac injury, hypertrophy, and apoptosis.
QDG inhibits ROS production and activates the PI3K/AKT signaling pathway.

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Abstract

Qingda granule (QDG), simplified from Qingxuan Jiangya Decoction, is a well-known traditional Chinese medicine formula that has been used for decades to treat hypertension. However, the cardioprotective effects of QDG on Ang II-induced hypertension remain unknown. This study aimed to investigate the effects of QDG on hypertension-induced cardiac hypertrophy and apoptosis, as well as explore its underlying mechanisms. Mice were infused with Ang II (500 ng/kg/min) or saline solution as control, then administered oral QDG (1.145 g/kg/day) or saline for two weeks. QDG treatment attenuated the elevation in blood pressure caused by Ang II, as well as the decreased left ventricle ejection fractions and fractional shortening. Moreover, QDG treatment significantly alleviated the Ang II-induced elevation of the ratio of heart weight to tibia length, as well as cardiac injury, hypertrophy, and apoptosis. In cultured H9C2 cells stimulated with Ang II, QDG partially reversed the increase in cell surface area and number of apoptotic cells, up-regulation of hypertrophy markers ANP and BNP, and activation of caspases-9 and -3. QDG also partially reversed Ang II-induced accumulation of reactive oxygen species (ROS), depolarization of the mitochondrial membrane, release of cytochrome C, up-regulation of Bax, and decrease in levels of p-PI3K, p-AKT, and Bcl-2. These results suggest that QDG can significantly attenuate Ang II-induced hypertension, cardiac hypertrophy and apoptosis, and it may exert these effects in part by suppressing ROS production and activating the PI3K/AKT signaling pathway.

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Abbreviations : AKT, Ang II, ANP, BNP, CCK-8, DAPI, DBP, DCFH-DA, DETs, HCM, HW, IVS, JC-1, KEGG, LVEF, LVFS, LVID, LVM, LVPW, LV Vol, d, LV Vol, s, MAP, PI3K, QDG, qPCR, RNA-seq, ROS, SBP, SHRs, TL

Keywords : Qingda granule, Hypertension, Cardiac hypertrophy, Apoptosis, PI3K/AKT pathway


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Vol 133

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