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A randomized double-blind, placebo-controlled study of omalizumab for idiopathic anaphylaxis - 04/03/21

Doi : 10.1016/j.jaci.2020.11.005 
Melody C. Carter, MD a, , Irina Maric, MD b, Erica H. Brittain, PhD c, Yun Bai, BS a, Keith Lumbard, BS d, Hyejeong Bolan, BSN a, Daly Cantave, MSN e, Linda M. Scott, NP a, Dean D. Metcalfe, MD a
a Mast Cell Biology Section, Laboratory of Allergic Diseases, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, Md 
b Hematology Section, Department of Laboratory Medicine, Clinical Center, National Institutes of Health, Bethesda, Md 
c Biostatistics Research Branch, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health, Bethesda; Md 
d Clinical Monitoring Research Program Directorate, Frederick National Laboratory for Cancer Research, Frederick, Md 
e Department of Nursing, Clinical Center, National Institutes of Health, Bethesda, Md 

Corresponding author: Melody C. Carter, MD, Bldg 10/11C207, 10 Center Dr, MSC 1881, Bethesda, MD 20892.Bldg 10/11C20710 Center DrMSC 1881BethesdaMD20892

Abstract

Background

Idiopathic anaphylaxis (IA) is a diagnosis of exclusion, thus taking away the option of therapeutic management focused on eliminating the inciting agent. Epinephrine and antihistamines followed by systemic corticosteroids are the mainstays of therapy for acute events. There is no prophylactic therapy that reliably prevents anaphylaxis.

Objective

We sought to determine the efficacy of omalizumab in the management of patients with frequent episodes of IA in a double-blind, placebo-controlled trial.

Methods

We prospectively enrolled 19 patients with frequent IA (≥6 episodes/y) who then underwent a medical evaluation that included a serum tryptase determination, mutational analysis for KIT D816V, and bone marrow evaluation to rule out a clonal mast cell disorder. Computer-generated random numbers were provided by the study pharmacist. The primary end point was anaphylactic events in the 6 months after baseline. Sixteen patients completed the primary trial.

Results

No statistically significant difference was demonstrated between the placebo and treated groups. There was a trend for efficacy in the treatment group, particularly after 60 days. Overall, the safety profile was favorable without long-term side effects.

Conclusions

Omalizumab was safely administered to a difficult-to-treat patient population with IA. The efficacy results trended modestly in favor of the treatment group, but no statistically significant differences were detected.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Idiopathic anaphylaxis, omalizumab, randomized, therapy

Abbreviations used : DBPC, IA, NIH


Plan


 This work was supported by the Division of Intramural Research, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, National Institutes of Health. This project has been funded in part with federal funds from the National Cancer Institute, National Institutes of Health (under contract no. 75N91019D00024, task order no. 75N91019F00130). The content of this publication does not necessarily reflect the views or policies of the Department of Health and Human Services, nor does mention of trade names, commercial products, or organizations imply endorsement by the US government.
 Disclosure of potential conflict of interest: The authors declare that they have no relevant conflicts of interest.


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Vol 147 - N° 3

P. 1004 - mars 2021 Retour au numéro
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