Mucoviscidose : un second souffle - 07/03/21
Cystic fibrosis: A second wind
Doi : 10.1016/j.perped.2020.11.002
G. Thouvenin a, b, ⁎ 
, M. Ruffin b, H. Corvol a, b
, M. Ruffin b, H. Corvol a, b a Service de pneumologie pédiatrique, Centre de ressource et de compétence pour la mucoviscidose, CHU Trousseau, AP–HP, 26, avenue du Docteur Arnold-Netter, Paris 12, France
b Inserm, Centre de recherche Saint-Antoine (CRSA), Sorbonne université, 184, rue du Faubourg Saint-Antoine, Paris 12, France
⁎Auteur correspondant : Service de pneumologie pédiatrique, Centre de ressource et de compétence pour la mucoviscidose, CHU Trousseau, AP–HP, 26, avenue du Docteur Arnold-Netter, Paris 12, France.Service de pneumologie pédiatrique, Centre de ressource et de compétence pour la mucoviscidose, CHU Trousseau, AP–HP26, avenue du Docteur Arnold-NetterParis 12France
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Mots clés : Mucoviscidose, CFTR, Modulateur de CFTR, Nouvelles thérapies
Keywords : Cystic fibrosis, CFTR, CFTR modulator, New therapies
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© 2020
Société Française de Pédiatrie (SFP). Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 4 - N° 1
P. 5-9 - mars 2021 Retour au numéro
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