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Berlin Heart EXCOR Paediatric Ventricular Assist Device: Does Weight Matter? - 16/03/21

Doi : 10.1016/j.hlc.2020.08.012 
Virginie Fouilloux, MD, PhD a, b, 1, Fedoua El Louali, MD, PhD c, , 1 , Célia Gran, MD a, b, Roland Henaine, MD, PhD d, François Roubertie, MD, PhD e, Caroline Chenu, MD a, Marion Fiorini, MD f, Stéphane Le Bel, MD f, Philippe Mauriat, MD, PhD g, Jean Neidecker, MD h, Loïc Macé, MD, PhD a, b, Bernard Kreitmann, MD, PhD e, Caroline Ovaert, MD, PhD b, c
a Department of Paediatric and Congenital Cardiac Surgery, Timone Hospital, Marseille, France 
b Faculty of Medicine, Aix-Marseille University, Marseille, France 
c Department of Paediatric and Congenital Cardiology, Timone Hospital, Marseille, France 
d Congenital Cardiology Unit, Cardiologic Hospital Louis Pradel, Lyon, France 
e Department of Cardiovascular Surgery, Bordeaux Heart University Hospital, Bordeaux, France 
f Department of Anaesthesia and Intensive Care, Timone Children Hospital, Marseille, France 
g Department of Intensive Care Unit, Bordeaux Heart University Hospital, Bordeaux, France 
h Department of Intensive Care Unit, Cardiologic Hospital Louis Pradel, Lyon, France 

Corresponding author at: Department of Pediatric and Congenital Cardiology, Timone Hospital, 264 rue Saint-Pierre, 13 385, Marseillecedex 05, France. Tel.: +33-(0)-491386750; fax: +33-(0)-491384576Department of Pediatric and Congenital CardiologyTimone Hospital264 rue Saint-Pierre, 13 385Marseillecedex 05France

Abstract

Background

Berlin Heart EXCOR (BH) ventricular assist devices provide mechanical long-term circulatory support in children with end-stage heart failure, as a bridge to transplantation or to recovery. Most studies are from large-volume paediatric cardiac centres.

Aim

The aim of this study was to analyse the experiences of three French centres and to compare these with available published data.

Method

We performed a retrospective observational study of three paediatric cardiac intensive care units. All children supported with BH devices were included. Morbidity and mortality data were collected and risk factors analysed.

Results

Fifty-four (54) patients (54% male) were included. Survival rate was 73% while on a BH device. Median age at BH device implantation was 17 months (range 2–180 months). The predominant indication was dilated cardiomyopathy (61%). Bi-ventricular assist device was used in 25 (46%) cases. The total length of long-term circulatory support was 3,373 days, with a mean length per patient of 62.5 days (range 5–267 days). Thirty-two (32) patients were transplanted (59%) and seven (13%) were successfully weaned. Type and length of support did not influence morbidity. Main complications were renal dysfunction (57%), bleeding (41%), and infection (39%). In multivariate analysis, a weight <5 kg was significantly associated with higher mortality.

Conclusions

The weight seems to be the most important risk factor of mortality in this precarious condition.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Ventricular failure, Assist device, Cardiomyopathy, Children


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© 2020  Australian and New Zealand Society of Cardiac and Thoracic Surgeons (ANZSCTS) and the Cardiac Society of Australia and New Zealand (CSANZ). Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 30 - N° 4

P. 585-591 - avril 2021 Retour au numéro
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  • Percutaneous Left Ventricular Assist Device Leads to Heart Rhythm Stabilisation in Cardiogenic Shock: Results from the Dresden Impella Registry
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