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Clostridioides difficile colonization and infection in a cohort of Australian adults with cystic fibrosis - 18/06/21

Doi : 10.1016/j.jhin.2021.03.018 
A.S. Tai a, b, c, , P. Putsathit d, , L. Eng b, K. Imwattana b, D.A. Collins d, S. Mulrennan a, b, c, T.V. Riley b, d, e, f,
a Western Australia Adult Cystic Fibrosis Centre, Department of Respiratory Medicine, Sir Charles Gairdner Hospital, Queen Elizabeth II Medical Centre, Nedlands, WA, Australia 
b School of Biomedical Sciences, Faculty of Health and Medical Sciences, The University of Western Australia, Queen Elizabeth II Medical Centre, Nedlands, WA, Australia 
c Institute for Respiratory Health, The Harry Perkins Institute of Medical Research, Queen Elizabeth II Medical Centre, Nedlands, WA, Australia 
d School of Medical and Health Sciences, Edith Cowan University, Joondalup, WA, Australia 
e Medical, Molecular and Forensic Sciences, Murdoch University, Murdoch, WA, Australia 
f Department of Microbiology, PathWest Laboratory Medicine, Queen Elizabeth II Medical Centre, Nedlands, WA, Australia 

Corresponding author. Address: 2nd Floor J Block PathWest Laboratory Medicine, Queen Elizabeth II Medical Centre, Nedlands 6009, WA, Australia. Tel.: +61 8 6457 3690.2nd Floor J Block PathWest Laboratory MedicineQueen Elizabeth II Medical CentreNedlandsWA6009Australia

Summary

Background

Little is known about Clostridioides difficile infection (CDI) in patients with cystic fibrosis (CF). The aim of this study was to investigate the prevalence, molecular epidemiology and risk factors for CDI in asymptomatic and symptomatic adults with CF in Western Australia.

Methods

Faecal samples from symptomatic and asymptomatic patients were prospectively collected and tested for the presence of C. difficile by toxigenic culture. Ribotyping was performed by established protocols. Logistic regression analysis was performed to analyse the risk factors for C. difficile colonization and infection. Extensive environmental sampling was performed within the CF clinic in Perth.

Results

The prevalence rates of asymptomatic toxigenic and non-toxigenic C. difficile colonization were 30% (14/46 patients) and 24% (11/46 patients), respectively. Fifteen ribotypes (RTs) of C. difficile were identified, of which non-toxigenic RT 039 was the most common. Among the symptomatic patients, the prevalence of toxigenic CDI was 33% (11/33 patients). Impaired glucose tolerance/diabetes mellitus and duration of intravenous antibiotic use in the past 12 months were significantly associated with increased risk of asymptomatic toxigenic C. difficile carriage and CDI. A trend towards higher CF transmembrane conductance regulator modulator treatment was observed in the CDI group. Extensive environmental sampling showed no evidence of toxigenic C. difficile contamination within the CF clinic.

Conclusions

A high prevalence of asymptomatic carriage of toxigenic C. difficile was observed in adults with CF, comparable with that observed in the symptomatic CF population. There was no evidence of direct person-to-person transmission.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Clostridioides difficile, Cystic fibrosis, Epidemiology, Risk factors


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Vol 113

P. 44-51 - juillet 2021 Retour au numéro
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