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Maximizing success in single-session EUS-directed transgastric ERCP: a retrospective cohort study to identify predictive factors of stent migration - 14/09/21

Doi : 10.1016/j.gie.2021.04.022 
Brianna Shinn, MD 1, , Tina Boortalary, MD 1, Isaac Raijman, MD 2, Jose Nieto, DO 3, Harshit S. Khara, MD 4, S. Vikas Kumar, MD 4, Bradley Confer, DO 4, David L. Diehl, MD 4, Maan El Halabi, MD 5, Yervant Ichkhanian, MD 5, Thomas Runge, MD 5, Vivek Kumbhari, MD 5, Mouen Khashab, MD 5, Amy Tyberg, MD 6, Haroon Shahid, MD 6, Avik Sarkar, MD 6, Monica Gaidhane, MD, MPH 6, Romy Bareket, MD 6, Michel Kahaleh, MD 6, Cyrus Piraka, MD 7, Tobias Zuchelli, MD 7, Ryan Law, DO 8, Arjun Sondhi, MD 8, Prashant Kedia, MD 9, Justin Robbins, MD 1, Cristina Calogero, MD 1, Mena Bakhit, MD 1, Austin Chiang, MD 1, Alexander Schlachterman, MD 1, Thomas Kowalski, MD 1, David Loren, MD 1
1 Thomas Jefferson University Hospital, Philadelphia, Pennsylvania, USA 
2 Houston Methodist Hospital, Houston, Texas, USA 
3 Borland Groover Clinic, Jacksonville, Florida, USA 
4 Geisinger Health System, Danville, Pennsylvania, USA 
5 Johns Hopkins University Hospital, Baltimore, Maryland, USA 
6 Robert Wood Johnson University Hospital, New Brunswick, New Jersey, USA 
7 Henry Ford Health System, Detroit, Michigan, USA 
8 University of Michigan Medical Center, Ann Arbor, Michigan, USA 
9 Methodist Dallas Medical Center, Dallas, Texas, USA 

Reprint requests: Brianna Shinn, MD, Division of Gastroenterology and Hepatology, Thomas Jefferson University Hospital, 132 S 10th St, Ste 480, Philadelphia, PA 19107.Division of Gastroenterology and HepatologyThomas Jefferson University Hospital132 S 10th StSte 480PhiladelphiaPA19107

Abstract

Background and Aims

EUS-directed transgastric ERCP (the EDGE procedure) is a simplified method of performing ERCP in Roux-en-Y gastric bypass patients. The EDGE procedure involves placement of a lumen-apposing metal stent (LAMS) into the excluded stomach to serve as a conduit for passage of the duodenoscope for pancreatobiliary intervention. Originally a multistep process, urgent indications for ERCP have led to the development of single-session EDGE (SS-EDGE) with LAMS placement and ERCP performed in the same session. The goal of this study was to identify predictive factors of intraprocedural LAMS migration in SS-EDGE.

Methods

We conducted a multicenter retrospective review that included 9 tertiary medical centers across the United States. Data were collected and analyzed from 128 SS-EDGE procedures. The primary outcome was intraprocedural LAMS migration. Secondary outcomes were other procedural adverse events such as bleeding and perforation.

Results

Eleven LAMS migrations were observed in 128 procedures (8.6%). Univariate analysis of clinically relevant variables was performed, as was a binary logistic regression analysis of stent diameter and stent dilation. This revealed that use of a smaller (15 mm) diameter LAMS was an independent predictor of intraprocedural stent migration (odds ratio, 5.36; 95% confidence interval, 1.29-22.24; P = .021). Adverse events included 3 patients who required surgery and 2 who experienced intraprocedural bleeding.

Conclusions

Use of a larger-diameter LAMS is a predictive factor for a nonmigrated stent and improved procedural success in SS-EDGE. Although larger patient cohorts are needed to adequately assess these findings, performance of LAMS dilation and fixation may also decrease risk of intraprocedural LAMS migration and improve procedural success.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical abstract




Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : BAE-ERCP, EDGE, LAMS, SS-EDGE


Plan


 DISCLOSURE: The following authors disclosed financial relationships: I. Raijman: Advisory committee for Boston Scientific; speaker and teacher for Conmed and GI Supply; other activities for EndoRX. J. Nieto, B. Confer, T. Zuchelli, A. Chiang: Consultant for Boston Scientific and Olympus. H. S. Khara: Consultant for Boston Scientific; speaker and teacher for Conmed, Olympus America, and Medtronic; grant support from Pentax. D. L. Diehl: Consultant for Boston Scientific, GI Supply, Medtronic, and Olympus; speaker and teacher for Cook Medical, DiLumen, Pentax, and Steris Endoscopy; advisory committee for Cernostics. V. Kumbhari: Consultant for Boston Scientific, Apollo Endosurgery, Fujifilm, Medtronic, Obalon Therapeutics, Pentax Medical, ReShape Medical, and LifeSciences; board member of ABE; grant support from Apollo Endosurgery and ERBE. M. Khashab, T. Kowalski: Consultant for Boston Scientific and Medtronic. A. Tyberg: Consultant for Boston Scientific and Endogastric Solutions. M. Kahaleh: Consultant for Boston Scientific and Abbvie; grant support from Boston Scientific, Conmed, Cook Medical, Gore, Interscope, Merit, Olympus, and Pinnacle. C. Piraka: Research grant support from Aries and US Endoscopy. R. Law: Consultant for Olympus America; other activities for UpToDate. P. Kedia: Consultant for Apollo Endosurgery, Boston Scientific, Medtronic, and Olympus. A. Schlachterman: Consultant for Conmed, Lumendi, and Medtronic. D. Loren: Consultant for Boston Scientific, Olympus America, and Pinnacle Biologics; grant support from Medtronic. All other authors disclosed no financial relationships.
 If you would like to chat with an author of this article, you may contact Dr Shinn at brianna.shinn@jefferson.edu.


© 2021  American Society for Gastrointestinal Endoscopy. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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