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Engineering of the current nucleoside-modified mRNA-LNP vaccines against SARS-CoV-2 - 18/09/21

Doi : 10.1016/j.biopha.2021.111953 
Javier T. Granados-Riveron a, Guillermo Aquino-Jarquin b,
a Laboratorio de Investigación en Patogénesis Molecular, Hospital Infantil de México, Federico Gómez, Ciudad de México, Mexico 
b Laboratorio de Investigación en Genómica, Genética y Bioinformática, Hospital Infantil de México, Federico Gómez, Ciudad de México, Mexico 

Correspondence to: Hospital Infantil de México, Federico Gómez, Dr. Márquez 162, Doctores, Cuauhtémoc, 06720 Ciudad de México, Mexico.Hospital Infantil de MéxicoFederico Gómez, Dr. Márquez 162, Doctores, CuauhtémocCiudad de México06720Mexico

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Abstract

Currently, there are over 230 different COVID-19 vaccines under development around the world. At least three decades of scientific development in RNA biology, immunology, structural biology, genetic engineering, chemical modification, and nanoparticle technologies allowed the accelerated development of fully synthetic messenger RNA (mRNA)-based vaccines within less than a year since the first report of a SARS-CoV-2 infection. mRNA-based vaccines have been shown to elicit broadly protective immune responses, with the added advantage of being amenable to rapid and flexible manufacturing processes. This review recapitulates current advances in engineering the first two SARS-CoV-2-spike-encoding nucleoside-modified mRNA vaccines, highlighting the strategies followed to potentiate their effectiveness and safety, thus facilitating an agile response to the current COVID-19 pandemic.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

Synthetic messenger RNA (mRNA) can be engineered and quickly adapted to produce vaccines.
The mRNA-1273 and BNT162b2 are two representative examples of SARS-CoV-2 mRNA vaccines.
The recent advancements in mRNA-based vaccines have allowed being forefront to the fast develop vaccines for COVID-19.
Nucleoside-modified SARS-CoV-2 mRNA-LNP vaccines are effective and safe for vaccination in humans and facilitate an agile and urgent response to the current COVID-19 pandemic.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : SARS-CoV-2, Spike protein, MRNA, Nucleoside-modified, LNP, vaccines


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