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Sleep disordered breathing in patients with Prader willi syndrome: Impact of underlying genetic mechanism - 19/10/21

Doi : 10.1016/j.rmed.2021.106567 
Beste Ozsezen a, , Nagehan Emiralioglu a, Alev Özön b, Onur Akın c, Dilber Ademhan Tural a, Birce Sunman a, Aysel Hejiyeva d, Mina Hızal e, Ayfer Alikasifoğlu b, Pelin Özlem Şimşek Kiper f, Koray Boduroglu f, Gülen Eda Utine f, Ebru Yalcin a, Deniz Dogru a, Nural Kiper a, Ugur Ozcelik a
a Department of Pediatric Pulmonology, School of Medicine, Hacettepe University, Ihsan Dogramaci Children's Hospital, Ankara, Turkey 
b Department of Pediatric Endocrinology, Ankara, Turkey 
c Department of Pediatric Endocrinology University of Health Sciences Turkey, Gülhane Training and Research Hospital, Ankara, Turkey 
d Department of Pediatrics, School of Medicine, Hacettepe University, Ihsan Dogramaci Children's Hospital, Ankara, Turkey 
e Department of Pediatric Pulmonology, Ankara Training and Research Hospital, University of Health Science, Ankara, Turkey 
f Department of Pediatric Genetics, School of Medicine, Hacettepe University, Ihsan Dogramaci Children's Hospital, Ankara, Turkey 

Corresponding author.

Abstract

Introduction

Sleep-disordered breathing (SDB) is common in children with PWS. In the current study, we aimed to evaluate the severity of SDB in patients with PWS using polysomnography (PSG), and assess the effect of the underlying genetic mechanism on PSG parameters.

Methods

Children with PWS, referred to our sleep laboratory between March 2016 and January 2020 were enrolled. PSG parameters, demographic data, body mass index (BMI), and symptoms related to SDB were recorded. The effect of non-invasive ventilation strategies and the outcome of therapy on PSG parameters were evaluated.

Results

In our study, 64.5% of the patients had severe sleep apnea syndrome (total apnea hypopnea index (AHI) ≥10 events/hour). 22.6% had significantly high (>5 events/hour) central sleep apnea. Patients with a deletion had significantly lower initial and mean SaO2, longer sleep time SaO2 under 90%, oxygen desaturation % and total AHI when compared to those with uniparental disomy. PSG parameters were similar between patients who did or didn't receive growth hormone treatment.

Conclusion

The majority of the PWS patients had severe sleep apnea syndrome characterized mainly by hypopneas which were accompanied by central apneas. There was a more severe impact on oxygen parameters and total AHI in patients with deletions.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Highlights

64.5% of the patients had severe sleep apnea syndrome.
22.6% of the patients had central sleep apnea.
Initial and mean oxygen saturation is lower in patients with deletions.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Prader willi syndrome, Sleep disordered breathing, Central sleep apnea, Apnea-hypopnea index, Growth hormone


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Vol 187

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  • Clinical spectrum of children with interstitial pneumonia with autoimmune features
  • Dilber Ademhan Tural, Nagehan Emiralioglu, Beste Ozsezen, Birce Sunman, Halime Nayir Buyuksahin, Ismail Guzelkas, Berna Oguz, Yelda Bilginer, Diclehan Orhan, Ebru Yalcin, Deniz Dogru, Ugur Ozcelik, Seza Ozen, Nural Kiper
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