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The Arrhythmic Phenotype in Cardiomyopathy - 11/11/21

Doi : 10.1016/j.hfc.2021.07.011 
Marco Merlo, MD a, , 1 , Giulia Grilli, MD a, 1, Chiara Cappelletto, MD a, Marco Masé, MD a, Aldostefano Porcari, MD a, Matteo Dal Ferro, MD a, Marta Gigli, MD a, Davide Stolfo, MD a, Massimo Zecchin, MD a, Antonio De Luca, MD a, Luisa Mestroni, MD, FACC, FAHA, FESC b, Gianfranco Sinagra, MD, FESC a
a Cardiovascular Department, Azienda Sanitaria Universitaria Giuliano Isontina (ASUGI), University of Trieste, Italy 
b Cardiovascular Institute and Adult Medical Genetics Program, University of Colorado Anschutz Medical Campus, Aurora, CO, USA 

Corresponding author. Via P. Valdoni 7, Trieste 34100, Italy.Via P. Valdoni 7Trieste34100Italy

Résumé

In the wide phenotypic spectrum of cardiomyopathies, sudden cardiac death (SCD) has always been the most visible and devastating disease complication. The introduction of implantable cardioverter-defibrillators for SCD prevention by the late 1980s has moved the question from how to whom we should protect from SCD, leaving clinicians with a measure of uncertainty regarding the most reliable option to guide identification of the highest-risk patients. In this review, we will go through all the available evidence in the field of arrhythmic expression and arrhythmic risk stratification in the different phenotypes of cardiomyopathies to provide practical suggestions in daily clinical management.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Cardiomyopathies, Sudden cardiac death, Arrhythmic risk stratification


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Vol 18 - N° 1

P. 101-113 - janvier 2022 Retour au numéro
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  • Clinical and Molecular Aspects of Naxos Disease
  • Ioannis Protonotarios, Angeliki Asimaki, Zafeirenia Xylouri, Alexandros Protonotarios, Adalena Tsatsopoulou
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  • The Risk of Sudden Unexpected Cardiac Death in Children : Epidemiology, Clinical Causes, and Prevention
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