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Hematology/Oncology Clinics of North America

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Neurofibromatoses - 18/11/21

Doi : 10.1016/j.hoc.2021.08.010 
Justin T. Jordan, MD, MPH ⁎ , Scott R. Plotkin, MD, PhD
 Pappas Center for Neuro-Oncology and Family Center for Neurofibromatosis, Massachusetts General Hospital, Department of Neurology, 55 Fruit Street, Yawkey 9E, Boston, MA 02114, USA 

∗Corresponding author.

Résumé

The neurofibromatoses are a group of genetic disorders that cause development of nervous system tumors as well as various other tumor and systemic manifestations. Neurofibromatosis type 1 is the most prevalent of these conditions and has the most variable phenotype and highest risk of malignant tumor formation. Neurofibromatosis type 2 has no associated malignant tumors but does carry significant morbidity, including deafness, facial weakness, and physical disability. Schwannomatosis is the least prevalent of these disorders and is characterized primarily by nonvestibular schwannomas and pain.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Neurofibromatosis, Schwannomatosis, Neurofibroma, Schwannoma, Meningioma, Ependymoma


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Vol 36 - N° 1

P. 253-267 - février 2022 Retour au numéro
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  • Is There a Role for Immunotherapy in Central Nervous System Cancers?
  • Catherine Flores, Gavin Dunn, Peter Fecci, Michael Lim, Duane Mitchell, David A. Reardon
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  • Neurocognition and Health-Related Quality of Life Among Patients with Brain Tumors
  • Kyle Noll, Amanda L. King, Linda Dirven, Terri S. Armstrong, Martin J.B. Taphoorn, Jeffrey S. Wefel

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