Le but de cet article est de présenter les actions protectrices et le potentiel clinique d’une famille de molécules récemment découverte : les « specialized proresolving mediators » (SPMs), qui comprend les résolvines (D-Résolvines, D1 à D6 ; E-Résolvines ; dérivés Aspirin-Triggered Resolvins [ATR]), les protectines, les marésines et les lipoxines dérivées de l’acide arachidonique, qui sont toutes d’une grande importance dans la biologie humaine, la médecine et la chirurgie. La réponse inflammatoire classique mise en jeu par les eicosanoïdes pro-inflammatoires dérivés de l’acide arachidonique inclut la fuite vasculaire, la douleur, la thrombose et l’amplification du recrutement des leucocytes. Les SPMs s’opposent activement aux actions de ces médiateurs pro-inflammatoires en limitant le recrutement des neutrophiles, promouvant la phagocytose des débris et des bactéries, stimulant la régénération tissulaire et réduisant la douleur. Il s’agit d’une nouvelle discipline dans le champ de la santé humaine et des pathologies inflammatoires, caractérisant la description de la phase active de résolution de l’inflammation, la biosynthèse de molécules autacoïdes et l’étude du métabolome qui y est associé.

The aim of this paper is to describe a new family of mediators recently discovered, the « specialized proresolving mediators » (SPM). These novel mediators stimulate endogenous resolution mechanisms in acute resolution phase of inflammatory response in vivo in exudates in mice inflammatory models. Four structurally distinct families of potent mediators with stereoselective picogram actions were described: D-series resolvins (Resolvin D1 to Resolvin D6) ; E-series resolvins ; Aspirin-Triggered Resolvins [ATR]) ; protectins (including protectin D1- neuroprotectin D1) ; maresins (MaR1 and MaR2) ; lipoxins. In this review are described their biosynthesis from human leukocytes and within exudates as anti-inflammatory-proresolving mediators and their actions in vivo in disease models. Classic inflammatory response promoted by arachidonic acid-derived pro-inflammatory eicosanoids include vascular leakage, pain, thrombosis and the amplification of leukocyte recruitment. The SPMs actively counter-regulate the actions of these pro-inflammatory mediators limiting neutrophil recruitment, promoting macrophage phagocytosis of debris and bacteria, stimulating tissue regeneration and reducing pain. Identification and structural elucidation of these SPMs has opened new directions in understanding their roles in pathobiology and provide novel ways for treatment of conditions where resolution pathways may be defective.