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Modulated expression of cell surface molecules and in vivo outgrowth of modified melanoma cells - 21/04/08

Doi : 10.1016/j.biopha.2006.09.009 
S. Trabado a, P. Nguyen Van Binh b, C. Martin c, C. Lafarge-Frayssinet d, M. Thevenin a, F. Baudouin a, J.-M. Warnet a, H.-T. Duc a, b,
a Laboratoire de toxicologie, faculté de pharmacie, université René-Descartes Paris-V, Paris, France 
b Inserm U602, hôpital Paul-Brousse, Villejuif, France 
c Animalerie centrale, faculté de pharmacie, université René-Descartes Paris-V, Paris, France 
d CNRS UPR 2169, IGR, Villejuif, France 

Corresponding author. Tel.: +33 1 45 59 60 12.

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Abstract

Modulation of cell surface molecules involved in immune recognition and cellular interactions (class I major histocompatibility complex or MHC-I, B7.1 or CD80, integrin 4 or CD49d, tetraspanins CD9, CD81) was examined in modified B16 melanoma cells displaying either inhibited IGF-I expression or transfected OVA encoding gene. It was shown that inhibiting IGF-I expression or inserting OVA encoding gene did not lead to modification relevant to the presence of MHC-I or B7.1. However downregulation of tetraspanin CD9 was observed in modified IGF-I but not in OVA encoding gene inserted melanoma cells. Expression of tetraspanin CD81 and integrin 4/CD49d remained unchanged. Inoculated into syngeneic recipients, the modified melanoma cells exhibited significant delayed outgrowth with a reduction in the percentage of lethal tumors observed essentially in hosts injected with inhibited IGF-I expression cells.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Modified melanoma B16 cells, MHC-I and B7.1/CD80, Integrin 4/CD49d and tetraspanins CD9/CD81


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Vol 60 - N° 10

P. 693-697 - décembre 2006 Retour au numéro
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