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Abnormal cannabidiol ameliorates inflammation preserving pancreatic beta cells in mouse models of experimental type 1 diabetes and beta cell damage - 12/12/21

Doi : 10.1016/j.biopha.2021.112361 
Isabel González-Mariscal a, , Macarena Pozo-Morales a, 1, Silvana Y. Romero-Zerbo a, b, 1, Vanesa Espinosa-Jimenez a, Alejandro Escamilla-Sánchez b, Lourdes Sánchez-Salido c, Nadia Cobo-Vuilleumier d, Benoit R. Gauthier d, e, Francisco J. Bermúdez-Silva a, e,
a Instituto de Investigación Biomédica de Málaga-IBIMA, UGC Endocrinología y Nutrición. Hospital Regional Universitario de Málaga, Universidad de Málaga, 29009 Málaga, Spain 
b Facultad de Medicina, Departamento de Fisiología Humana, Anatomía Patológica y Educación Físico Deportiva, Universidad de Málaga, 29071 Málaga, Spain 
c Microscopy platform, Biochemical Research Institute of Malaga (IBIMA), Malaga, Spain 
d Andalusian Center for Molecular Biology and Regenerative Medicine (CABIMER), Seville, Spain 
e Biomedical Research Center for Diabetes and Associated Metabolic Diseases (CIBERDEM), Madrid, Spain 

Corresponding author.⁎⁎Corresponding author at: Instituto de Investigación Biomédica deMálaga-IBIMA, UGC Endocrinología y Nutrición, Hospital Regional Universitariode Málaga, 29009 Málaga, Spain.Instituto de Investigación Biomédica deMálaga-IBIMA, UGC Endocrinología y Nutrición, Hospital Regional Universitariode MálagaMálaga29009Spain

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Abstract

The atypical cannabinoid Abn-CBD improves the inflammatory status in preclinical models of several pathologies, including autoimmune diseases. However, its potential for modulating inflammation in autoimmune type 1 diabetes (T1D) is unknown. Herein we investigate whether Abn-CBD can modulate the inflammatory response during T1D onset using a mouse model of T1D (non-obese diabetic- (NOD)-mice) and of beta cell damage (streptozotocin (STZ)-injected mice). Six-week-old female NOD mice were treated with Abn-CBD (0.1–1 mg/kg) or vehicle during 12 weeks and then euthanized. Eight-to-ten-week-old male C57Bl6/J mice were pre-treated with Abn-CBD (1 mg/kg of body weight) or vehicle for 1 week, following STZ challenge, and euthanized 1 week later. Blood, pancreas, pancreatic lymph nodes (PLNs) and T cells were collected and processed for analysis. Glycemia was also monitored. In NOD mice, treatment with Abn-CBD significantly reduced the severity of insulitis and reduced the pro-inflammatory profile of CD4+ T cells compared to vehicle. Concomitantly, Abn-CBD significantly reduced islet cell apoptosis and improved glucose tolerance. In STZ-injected mice, Abn-CBD decreased circulating proinflammatory cytokines and ameliorated islet inflammation reducing intra-islet phospho-NF-κB and TXNIP. Abn-CBD significantly reduced 2 folds intra-islet CD8+ T cells and reduced Th1/non-Th1 ratio in PLNs of STZ-injected mice. Islet cell apoptosis and intra-islet fibrosis were also significantly reduced in Abn-CBD pre-treated mice compared to vehicle. Altogether, Abn-CBD reduces circulating and intra-islet inflammation, preserving islets, thus delaying the progression of insulitis. Hence, Abn-CBD and related compounds emerge as new candidates to develop pharmacological strategies to treat the early stages of T1D.

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Graphical Abstract

Abnormal cannabidiol (Abn-CBD) ameliorates inflammation preserving pancreatic beta cells in type 1 diabetes. CTL: Cytotoxic T lymphocytes; Th1: T helper type 1 cells; Th2: T helper type 2 cells; Th17: T helper type 17 cells. This figure was created using Servier Medical Art (Servier; smart.servier.com), licensed under a Creative Commons Attribution 3.0 Unported License.



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Highlights

Abn-CBD reduces circulating and intra-islet inflammation in hyperglycemic mice.
Abn-CBD protects islet beta cells from acute (STZ) and chronic (NOD mice) damage.
Abn-CBD reduces the severity of insulitis in NOD mice.
Abn-CBD-related compounds are potential therapies for early stages of T1D.

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Abbreviations : Abn-CBD, CBD, CTL, i.p., NOD, Th1, Th2, Th17, TXNIP, Treg, T1D, T2D, STZ

Keywords : Beta cell, Cannabinoids, Insulitis, Inflammation, T cells, Type 1 diabetes


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