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Serum melatonin levels in predicting mortality in patients with severe traumatic brain injury - 17/12/21

Doi : 10.1016/j.accpm.2021.100966 
Leonardo Lorente a, , María M. Martín b, Candelaria Ruiz b, Pedro Abreu-González c, Luis Ramos-Gómez d, Mónica Argueso e, Jordi Sole-Violan f, Juan J. Cáceres g, Alejandro Jiménez h
a Intensive Care Unit, Hospital Universitario de Canarias, Ofra s/n, La Laguna, Santa Cruz de Tenerife, 38320, Spain 
b Intensive Care Unit, Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria, Crta del Rosario s/n, Santa Cruz de Tenerife, 38010, Spain 
c Department of Physiology, Faculty of Medicine, University of the La Laguna, Ofra s/n, La Laguna, Santa Cruz de Tenerife, 38320, Spain 
d Intensive Care Unit, Hospital General La Palma, Buenavista de Arriba s/n, Breña Alta, La Palma, 38713, Spain 
e Intensive Care Unit, Hospital Clínico Universitario de Valencia, Avda. Blasco Ibáñez nº17-19, Valencia, 46004, Spain 
f Intensive Care Unit, Hospital Universitario Dr. Negrín, CIBERES, Barranco de la Ballena s/n, Las Palmas de Gran Canaria, 35010, Spain 
g Intensive Care Unit, Hospital Insular, Plaza Dr, Pasteur s/n, Las Palmas de Gran Canaria, 35016, Spain 
h Research Unit, Hospital Universitario de Canarias, Ofra s/n, La Laguna, Santa Cruz de Tenerife, 38320, Spain 

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Highlights

Serum melatonin levels during the first week were higher in non-surviving patients.
Serum melatonin levels during the first week could predict 30-day mortality.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Purpose

A secondary brain injury could appear after traumatic brain injury (TBI) due to neuroinflammation, oxidation and apoptosis. Higher levels of serum melatonin have been found on admission for TBI in non-surviving than in surviving patients. Thus, the objective of this study was to know serum melatonin levels during the first week of TBI in surviving and non-surviving patients, and to know if serum melatonin levels during the first week of TBI can be used to predict mortality.

Methods

Patients with an isolated and severe TBI were included; that is, if they scored < 10 points in non-cranial aspects of Injury Severity Score and < 9 points in the Glasgow Coma Scale. We measured serum melatonin concentrations at days 1, 4 and 8 of TBI. Thirty-day mortality was the end-point study.

Results

Lower serum melatonin levels were found in the surviving patients (n = 90) than in the non-survivors (n = 34) on days 1 (p < 0.001), 4 (p < 0.001), and 8 (p = 0.02) of TBI. Serum melatonin concentrations on days 1, 4, and 8 of TBI had an area under curve (95% Confidence Interval) for the prediction of 30-day mortality of 0.85 (0.77-0.91; p < 0.001), 0.82 (0.74–0.89; p < 0.001) and 0.71 (0.61–0.79; p = 0.06) respectively.

Conclusions

The new findings of this study were the presence of higher levels of serum melatonin on days 1, 4 and 8 of TBI in non-survivors than in survivors, and the ability to predict 30-day mortality for serum melatonin levels measured at these time points. However, more research is necessary to confirm our results.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abbreviations : APACHE II, aPTT, CPP, FIO2, GCS, ICP, ICU, INR, ISS, PaO2

Keywords : Melatonin, Traumatic brain injury, Patients, Mortality, Prognosis


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Vol 40 - N° 6

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