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Genistein alleviates renin-angiotensin system mediated vascular and kidney alterations in renovascular hypertensive rats - 16/01/22

Doi : 10.1016/j.biopha.2021.112601 
Anuson Poasakate a , Putcharawipa Maneesai a , Prapassorn Potue a , Sarawoot Bunbupha b , Terdthai Tong-Un a , Wannapa Settheetham-Ishida a , Juthamas Khamseekaew a , Poungrat Pakdeechote a, c,
a Department of Physiology, Faculty of Medicine, Khon Kaen University, Khon Kaen 40002, Thailand 
b Faculty of Medicine, Mahasarakham University, Maha Sarakham 44000, Thailand 
c Research Institute for Human High Performance and Health Promotion, Khon Kaen University, Khon Kaen 40002, Thailand 

Corresponding author at: Department of Physiology, Faculty of Medicine, Khon Kaen University, Khon Kaen 40002, Thailand.Department of Physiology, Faculty of Medicine, Khon Kaen UniversityKhon Kaen40002Thailand

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Abstract

Genistein is a bioflavonoid mainly found in soybean. This study evaluated the effect of genistein on vascular dysfunction and kidney damage in two-kidney, one-clipped (2K1C) hypertensive rats. Male Sprague–Dawley-2K1C hypertensive rats were treated with genistein (40 or 80 mg/kg) or losartan 10 mg/kg (n = 8/group). Genistein reduced blood pressure, attenuated the increase in sympathetic nerve-mediated contractile response and endothelial dysfunction in the mesenteric vascular beds and aorta of 2K1C rats. Increases in the intensity of tyrosine hydroxylase (TH) in the mesentery and plasma norepinephrine (NE) were alleviated in the genistein-treated group. Genistein also improved renal dysfunction, hypertrophy of the non-clipped kidney (NCK) and atrophy of the clipped kidney (CK) in 2K1C rats. Upregulation of angiotensin II receptor type I (AT1R), nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) oxidase subunit 4 (Nox4) and Bcl2-associated X protein (BAX) and downregulation of B-cell lymphoma 2 (Bcl2) protein found in CK were restored by genistein. It also suppressed the overexpression of AT1R, transforming growth factor beta I (TGF-β1), smad2/3 and p-smad3 in NCK. Genistein reduced serum angiotensin converting enzyme (ACE) activity and plasma angiotensin II (Ang II) in 2K1C rats. Low levels of catalase activity as well as high levels of superoxide generation and malondialdehyde (MDA) in 2K1C rats were restored by genistein treatment. In conclusion, genistein suppressed renin-angiotensin system-mediated sympathetic activation and oxidative stress in 2K1C rats. It alleviated renal atrophy in CK via modulation of AT1R/NADPH oxidase/Bcl-2/BAX pathways and hypertrophy in NCK via AT1R/TGF-β1/smad-dependent signalling pathways.

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Graphical Abstract




ga1

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Highlights

Genistein suppresses renin-angiotensin system activation in 2K1C rats.
Sympathoexcitation and endothelial dysfunction are alleviated by genistein.
Decreased kidney function in 2K1C rats is improved by genistein.
Genistein alleviates abnormalities renal morphology in 2K1C rats.

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Keywords : Genistein, Renin angiotensin system, Oxidative stress, Vascular dysfunction, Kidney damage, Renovascular hypertension


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Vol 146

Article 112601- février 2022 Retour au numéro
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