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Implications potentielles du système IgA-pIgR dans la fibrose pulmonaire idiopathique - 19/02/22

Potential implication of the IgA-pIgR system in idiopathic pulmonary fibrosis

Doi : 10.1016/j.rmr.2022.01.007 
T. Planté-Bordeneuve a, Y. Bertrand a, C. Pilette a, b, A. Froidure a, b,
a Pôle de pneumologie, O.R.L. et dermatologie, institut de recherche expérimentale et clinique, université catholique de Louvain, Bruxelles, Belgique 
b Service de pneumologie, cliniques universitaires Saint-Luc, Bruxelles, Belgique 

Auteur correspondant.
Sous presse. Épreuves corrigées par l'auteur. Disponible en ligne depuis le Saturday 19 February 2022
Cet article a été publié dans un numéro de la revue, cliquez ici pour y accéder

Résumé

La fibrose pulmonaire idiopathique est une maladie respiratoire mortelle se caractérisant par le dépôt excessif de tissu fibreux dans les zones alvéolaires. L’épithélium bronchiolaire a été impliqué dans le développement de cette maladie et est capable de sécréter l’IgA vers la lumière des voies aériennes grâce au récepteur des immunoglobulines polymériques. Plusieurs éléments indiquent une dérégulation de ce système, comme la majoration des taux d’IgA sériques et une action pro-fibrosante de cette immunoglobuline sur plusieurs types cellulaires clés. Nos travaux ont pour but d’élucider les mécanismes impliqués afin de mieux comprendre le rôle de l’immunité muqueuse à IgA dans cette maladie.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a lethal respiratory disease characterized by the excessive deposition of extracellular matrix in the alveolar zones. The bronchiolar epithelium has been implicated in the development of this disease and is capable of secreting IgA into the airway lumen thanks to its expression of the polymeric immunoglobulin receptor. Several elements indicate a dysregulation of this system, such as raised serum IgA levels in IPF patients and the pro-fibrotic effect of IgA on several key cell types. Our work aims at studying the underlying mechanisms so as to better understand the role of IgA mucosal immunity in this disease.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots clés : Fibrose pulmonaire idiopathique, Immunoglobuline A, Récepteur des immunoglobulines polymériques

Keywords : Idiopathic pulmonary fibrosis, Immunoglobulin A, Polymeric immunoglobulin receptor


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