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Epidemiology and clinical characteristics of Klebsiella spp. meningitis in France - 27/02/22

Doi : 10.1016/j.idnow.2021.05.006 
B. Pilmis a, b, c, d, , G. Péan de Ponfilly b, c, e, E. Farfour f, A.-G. Ranc g, V. Fihman h, E. Bille i, L. Dortet j, N. Degand k, P. Morand l, A. Potron m, A. Mizrahi b, c, n, F. Laurent f, C. Le Brun o, T. Guillard p, G. Héry-Arnaud q, C. Piau r, O. Barraud s, L. Ruffier d’Epenoux t, J.-R. Zahar u, A. Le Monnier b, c, e

the GMC study group

a Équipe mobile de microbiologie clinique, groupe hospitalier Paris Saint-Joseph, Paris, France 
b Institut Micalis UMR 1319, université Paris-Saclay, INRAe, AgroParisTech, Châtenay-Malabry, France 
c Service de microbiologie clinique, GH Paris Saint-Joseph, 75014 Paris, France 
d Service de maladies infectieuses et tropicales, hôpital Necker-Enfants–Malades, Paris, France 
e Laboratoire de bactériologie, département des agents infectieux, CHU Saint-Louis–Lariboisière–Fernand-Widal, AP–HP, 75010 Paris, France 
f Service de biologie clinique, hôpital Foch, 92150 Suresnes, France 
g Institut des agents infectieux (IAI), hospices civils de Lyon, Lyon, France 
h Unité de bactériologie, groupe hospitalier Henri-Mondor, 94010 Créteil, France 
i Laboratoire de microbiologie, hôpital Necker-Enfants–Malades, 75015 Paris, France 
j Service de bactériologie-hygiène, CHU de Bicêtre, 94270 Le Kremlin-Bicêtre, France 
k Laboratoire de bactériologie, hôpital Larchet, CHU Nice, 06202 Nice, France 
l Université de Paris, faculté de médecine Paris Centre, groupe hospitalier AP–HP-CUP, service de bactériologie, 75014 Paris, France 
m Centre national de référence de la résistance aux antibiotiques, centre hospitalier universitaire de Besançon, UMR6249 CNRS chrono-environnement, université de Franche-Comté, Besançon, France 
n Laboratoire de microbiologie et plateforme de dosage des anti-infectieux, groupe hospitalier Paris Saint-Joseph, Paris, France 
o Service de bactériologie–virologie–hygiène, hôpital Bretonneau, CHRU de Tours, 37000 Tours, France 
p Université de Reims-Champagne-Ardenne, Inserm UMR-S 1250 P3Cell, SFR CAP-santé, laboratoire de bactériologie–virologie–hygiène hospitalière–parasitologie–mycologie, hôpital Robert-Debré, CHU Reims, 51000 Reims, France 
q Université de Brest, Inserm, UMR 1078, unité de bactériologie, CHRU de Brest, 29200 Brest, France 
r Service de bactériologie-hygiène hospitalière, CHU de Rennes, 35033 Rennes, France 
s Service de bactériologie, virologie, hygiène, CHU Dupuytren, 2, avenue Martin-Luther-King, 87042 Limoges, France 
t Service de bactériologie-hygiène hospitalière, CHU de Nantes, institut de biologie, 9, quai Moncousu, 44093 Nantes cedex 1, France 
u Hygiène hospitalière et prévention du risque infectieux, CHU Avicenne, AP–HP, 125, rue de Stalingrad, 93000 Bobigny, France 

Corresponding author at: Équipe mobile de microbiologie clinique, groupe hospitalier Paris Saint-Joseph, 185, rue Raymond-Losserand, 75014 Paris, France.Équipe mobile de microbiologie clinique, groupe hospitalier Paris Saint-Joseph185, rue Raymond-LosserandParis75014France

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Highlights

Klebsiella spp. meningitis should be considered in patients presenting with meningitis following neurosurgical procedures.
Post-neurosurgery isolates had significantly higher carriage rates of ESBL or acquired AmpC.
The in-hospital case fatality rate was 23.6%, close to that observed in patients with pneumococcal meningitis.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Abstract

Objectives

To describe the epidemiology of Klebsiella spp. meningitis in France with respect to clinical and bacteriological data.

Methods

We performed a four-year multicenter, retrospective, observational study. The primary objective was to provide a clinical description of patients with Klebsiella spp. meningitis. Secondary objectives were to compare community-acquired meningitis and healthcare-associated meningitis and to analyze factors associated with mortality.

Results

We enrolled 131 patients with Klebsiella spp. meningitis. Eighty-two (62.6%) infections were reported following neurosurgery. Twenty-eight strains (21.4%) were resistant to third-generation cephalosporins (3GC). The median [IQR] cellularity was 980/mm3 [116–5550], the median protein level was 5.67 [1.62–9] g/L and the median CSF glucose level was 2.5 [0–3.4] mmol/L. The in-hospital mortality rate was 23.6%. Community-acquired meningitis isolates were more frequently susceptible to 3GC than isolates from healthcare-associated meningitis (89.2% versus 72%; P=0.04). Comorbidities reported for patients with community-acquired meningitis were mainly diabetes mellitus and liver cirrhosis. In multivariate analysis, focal neurological disorder at the time of diagnosis was the only factor associated with in-hospital mortality (P=0.01).

Conclusions

Purulent meningitis caused by Klebsiella spp. needs to be considered in patients with community-acquired meningitis and preexisting conditions, as well as in case of meningitis following neurosurgical procedures.

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Keywords : Meningitis, Klebsiella pneumoniae, Nosocomial infection, Neurosurgery


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Vol 52 - N° 2

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