Un système TEP/TDM (Vereos-Ingenuity, Philips Healthcare) a été adapté pour être compatible avec l’expérimentation préclinique dans un environnement de confinement biologique de niveau 3. Le but de cette étude était d’étudier l’impact de cette modification sur les performances du VEREOS selon la norme NEMA NU2-2012.

Nous avons adapté notre système TEP/TDM Vereos en installant un tube transparent en Polyméthacrylate de méthyle (PMMA) dans le tunnel du système dans le but de créer une barrière de confinement biologique en séparant le lit et le statif de la caméra. Ce tube fait 8mm d’épaisseur, 680mm de diamètre et 2800mm de long à l’intérieur du tunnel du système. La résolution spatiale, la sensibilité, les performances du taux de comptage, la précision des corrections ainsi que la qualité de l’image ont été évaluées selon la norme NEMA NU2-2012 avant et après l’installation du tube transparent. De plus, des tests de performance TDM ont été effectués conformément à la procédure standard du fabricant.

Malgré une légère diminution de la sensibilité liée à la présence du tube, les mesures de performances sont conformes aux seuils recommandés par le fabricant et comparables à celles précédemment publiées par ailleurs.

Les modifications de notre système TEP/TDM, permettant son utilisation dans des conditions de confinement biologique de niveau 3, n’ont pas affecté de manière significative ses performances selon la norme NEMA NU2-2012.