S'abonner

Development and validation of a nomogram incorporating gene expression profiling and clinical factors for accurate prediction of metastasis in patients with cutaneous melanoma following Mohs micrographic surgery - 15/03/22

Doi : 10.1016/j.jaad.2021.10.062 
Ryan B. Thorpe, MD a, , Kyle R. Covington, PhD b, Hillary G. Caruso, PhD b, Ann P. Quick, PhD b, Olga Zolochevska, PhD b, Gregory M. Bricca, MD c, Michael Campoli, MD, PhD d, James R. DeBloom, MD e, Michael J. Fazio, MD f, Bradley N. Greenhaw, MD g, E. Brent Kirkland, MD h, Mac L. Machan, MD i, David G. Brodland, MD j, John A. Zitelli, MD j
a Ada West Dermatology, Meridian, Idaho 
b Castle Biosciences, Inc, Friendswood, Texas 
c California Skin Surgery Center, Roseville, California 
d Fairview Lakes Medical Center, Wyoming, Minnesota 
e South Carolina Skin Cancer Center, Greenville, South Carolina 
f Private Practice, Sacramento, California 
g Dermatology Center of North Mississippi, Tupelo, Mississippi 
h Dermatologists of Southwest Ohio, Cincinnati, Ohio 
i Vivida Dermatology, Las Vegas, Nevada 
j Zitelli & Brodland PC, Pittsburgh, Pennsylvania 

Correspondence and reprint requests to: Ryan B. Thorpe, MD, Ada West Dermatology, 4574 N Ten Mile Rd, Suite 120, Meridian, ID 83646.Ada West Dermatology4574 N Ten Mile Rd, Suite 120MeridianID83646

Abstract

Background

There is a need to improve prognostic accuracy for patients with cutaneous melanoma. A 31-gene expression profile (31-GEP) test uses the molecular biology of primary tumors to identify individual patient metastatic risk.

Objective

Develop a nomogram incorporating 31-GEP with relevant clinical factors to improve prognostic accuracy.

Methods

In an IRB-approved study, 1124 patients from 9 Mohs micrographic surgery centers were prospectively enrolled, treated with Mohs micrographic surgery, and underwent 31-GEP testing. Data from 684 of those patients with at least 1-year follow-up or a metastatic event were included in nomogram development to predict metastatic risk.

Results

Logistic regression modeling of 31-GEP results and T stage provided the simplest nomogram with the lowest Bayesian information criteria score. Validation in an archival cohort (n = 901) demonstrated a significant linear correlation between observed and nomogram-predicted risk of metastasis. The resulting nomogram more accurately predicts the risk for cutaneous melanoma metastasis than T stage or 31-GEP alone.

Limitations

The patient population is representative of Mohs micrographic surgery centers. Sentinel lymph node biopsy was not performed for most patients and could not be used in the nomogram.

Conclusions

Integration of 31-GEP and T stage can gain clinically useful prognostic information from data obtained noninvasively.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : 31-GEP, gene expression profiling, melanoma, metastasis, Mohs micrographic surgery, molecular classification, nomogram, prognosis, recurrence, survival

Abbreviations used : 31-GEP, AJCC, BT, CM, DMFS, HR, MMS, MSS, SLNB


Plan


 Funding sources: A statistician was provided by Castle Biosciences, Inc. The IRB was funded by the Skin Cancer Trust for Independent Research and Education, a 501c3 organization managed by Drs Zitelli and Brodland.
 IRB approval status: The study was approved by the Western International Review Board.


© 2021  American Academy of Dermatology, Inc.. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 86 - N° 4

P. 846-853 - avril 2022 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Real-world comorbidities of atopic dermatitis in the US adult ambulatory population
  • Youkyung S. Roh, Amy H. Huang, Nishadh Sutaria, Una Choi, Shannon Wongvibulsin, Justin Choi, Zachary A. Bordeaux, Varsha Parthasarathy, Junwen Deng, Deepa P. Patel, Joseph K. Canner, Anna L. Grossberg, Shawn G. Kwatra
| Article suivant Article suivant
  • Topical antimicrobial peptide omiganan recovers cutaneous dysbiosis but does not improve clinical symptoms in patients with mild to moderate atopic dermatitis in a phase 2 randomized controlled trial
  • Tessa Niemeyer–van der Kolk, Thomas P. Buters, Lara Krouwels, Jiry Boltjes, Marieke L. de Kam, Hein van der Wall, Dirk C.J.G. van Alewijk, Ellen H.A. van den Munckhof, Martin J. Becker, Gary Feiss, Edwin F. Florencia, Errol P. Prens, Matthijs Moerland, Jacobus Burggraaf, Robert Rissmann, Martijn B.A. van Doorn

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.