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Association analysis of the insertion/deletion polymorphism in serotonin transporter gene in patients with affective disorder - 01/01/03

Doi : 10.1016/S0924-9338(03)00026-9 

Joanna  Hauser a * ,  Anna  Leszczynacute;ska a ,  Jerzy  Samochowiec b ,  Piotr M.  Czerski a ,  Agata  Ostapowicz b ,  Maria  Chlopocka a ,  Jan  Horodnicki b ,  Janusz K.  Rybakowski a *Corresponding author.

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Résumé

A polymorphism of serotonin transporter was studied in 226 patients with affective disorders (n = 132 for bipolar, n = 94 for unipolar affective disorder) and in 213 healthy subjects. Consensus diagnosis by at least two psychiatrists, according to the ICD-10 and DSM-IV criteria was made for each patient using SCID (Structured Clinical Interview for DSM-IV Axis I Disorders). A functional polymorphism in the promoter region of serotonin transporter gene, where 44 bp are either inserted (long allele) or deleted (short allele) was analysed. Genotype s/s was significantly more frequent in patients comparing to the control group (P = 0.011 for bipolar and P = 0.003 for unipolar affective disorder) - the most marked association was found in males with bipolar and unipolar illness. The allele frequencies also differ significantly between patients and controls (P = 0.003 for bipolar and P = 0.001 for unipolar affective disorder). The frequency of the low activity (short) allele was higher in patients than in controls (51.1% in bipolar, and 54.3 in unipolar vs 39.4% in controls). We suggest that the presence of allele s may increase the susceptibility to occurrence of affective disorder.

Mots clés  : Polymorphism ; Serotonin ; Affective disorders.

Plan



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Vol 18 - N° 3

P. 129-132 - mai 2003 Retour au numéro
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