S'abonner

Quantitative Three-Dimensional Gait Evaluation in Patients With Glucose Transporter 1 Deficiency Syndrome - 15/06/22

Doi : 10.1016/j.pediatrneurol.2022.04.012 
Takeshi Suzuki, MD a, Yuji Ito, MD, PhD a, b, , Tadashi Ito, PT, PhD c, Hiroyuki Kidokoro, MD, PhD a, Koji Noritake, MD, PhD d, Ayako Hattori, MD, PhD e, Shin Nabatame, MD f, Jun Natsume, MD, PhD a, g
a Department of Pediatrics, Nagoya University Graduate School of medicine, Nagoya, Japan 
b Department of Pediatrics, Aichi Prefectural Mikawa Aoitori Medical and Rehabilitation Center for Developmental Disabilities, Okazaki, Japan 
c Three-Dimensional Motion Analysis Room, Aichi Prefectural Mikawa Aoitori Medical and Rehabilitation Center for Developmental Disabilities, Okazaki, Japan 
d Department of Orthopedic Surgery, Aichi Prefectural Mikawa Aoitori Medical and Rehabilitation Center for Developmental Disabilities, Okazaki, Japan 
e Department of Pediatrics and Neonatology, Nagoya City University Graduate School of Medical Sciences, Nagoya, Japan 
f Department of Pediatrics, Osaka University Graduate School of Medicine, Osaka, Japan 
g Department of Developmental Disability Medicine, Nagoya University Graduate School of Medicine, Nagoya, Japan 

Communications should be addressed to: Dr. Ito; Department of Pediatrics; Aichi Prefectural Mikawa Aoitori Medical and Rehabilitation Center for Developmental Disabilities; 9-3 Koyaba, Koryuji-cho; Okazaki, Aichi, Japan.Department of PediatricsAichi Prefectural Mikawa Aoitori Medical and Rehabilitation Center for Developmental Disabilities9-3 KoyabaKoryuji-choOkazakiAichiJapan

Abstract

Background

Of the patients with glucose transporter 1 deficiency syndrome (GLUT1-DS), 90% have a pathologic gait. Ataxic-spastic and ataxic gaits are seen in 35% of patients each. A ketogenic diet and modified Atkins diet (MAD) are effective therapy in GLUT1-DS in terms of both the seizures and movement disorder. A three-dimensional gait analysis (3DGA) system can be used to evaluate gait quantitatively using spatiotemporal data and gait kinematics. We performed 3DGA in three ambulatory patients with GLUT1-DS to evaluate the characteristics of their gait pathology, and we compared the gait variables before and after enhancing the MAD in one patient.

Methods

After examination by pediatric neurologists and pediatric orthopedic surgeons, 3DGA was performed. We assessed walking speed, step length, step width, gait variability, Gait Deviation Index (GDI), Gait Profile Score (GPS), and Gait Variable Score (GVS).

Results

All three patients had a low GDI and high GPS, comprehensive indices of gait pathology. The unstable gait pattern featured a wide step width in one patient and high gait variability in two patients. In the sagittal plane, the patients had increased GVSs in the knee and ankle joints due to excessive knee flexion or extension and excessive ankle plantarflexion. In the horizontal plane, the patients had increased GVSs in the pelvis, hips, and foot due to excessive rotation during walking. After enhancing the MAD, GDI, GPS, and GVSs improved.

Conclusions

3DGA has potential for quantifying the characteristics of gait pathology and its improvement with dietary therapy in patients with GLUT1-DS.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Ataxic-spastic gait, Gait analysis, Glucose transporter 1 deficiency syndrome, Modified Atkins diet


Plan


 Declarations of interest: None.
 This research did not receive any specific grant from funding agencies in the public, commercial, or not-for-profit sectors.
 Conflict of interest disclosure: No competing interests to disclose.


© 2022  Elsevier Inc. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 132

P. 23-26 - juillet 2022 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Probable New Daily Persistent Headache After COVID-19 in Children and Adolescents
  • Adrienne C. Simmons, Alexandra Bonner, Ashley Giel, Alexandra Pezzano, A. David Rothner
| Article suivant Article suivant
  • Phenotype-Genotype Analysis Based on Molecular Classification in 135 Children With Mitochondrial Disease
  • Tenghui Wu, Fang He, Neng Xiao, Yunli Han, Liming Yang, Jing Peng

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.