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Predictive inflammatory biomarkers for left ventricular thrombus in acute myocardial infarction - 25/06/22

Doi : 10.1016/j.acvdsp.2022.04.042 
Hugo Roccia 1, ⁎ , Nathan Mewton 2, Ahmad Hayek 3, Simon Leboube 4, Camille Amaz 2, Maëllia Goninet 4, Cyril Prieur 5, Eric Bonnefoy-Cudraz 6, Cyrille Bergerot 7, Gilles Rioufol 8, Thomas Bochaton 9
1 USIC, hôpital Louis-Pradel, Bron, France 
2 Centre d’investigation clinique de lyon, hospices civils de Lyon, Lyon, France 
3 Unité de soins intensifs cardiologiques, hôpital Louis-Pradel, Lyon, France 
4 Explorations fonctionnelles cardiovasculaires, hôpital Louis-Pradel, Lyon, France 
5 USIC, hôpital cardiologique louis-Pradel, Bron, France 
6 USIC, hôpital Louis-Pradel, Lyon, France 
7 Hôpital de jour cardiologique, hospices civils de Lyon, Bron, France 
8 Hémodynamique et cardiologie interventionnelle, hôpital Louis-Pradel, Lyon, France 
9 Unité de soins intensifs cardiologique, hôpital cardiologique Louis-Pradel, Bron, France 

⁎Corresponding author.

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Résumé

Introduction

Left ventricular thrombus (LVT) is a complication caused by acute myocardial infarction (MI). In addition to anterior localization and low left ventricular ejection fraction (LVEF), some studies suggest an association between LVT and the level of inflammatory biomarkers.

Objective

The aim of our study was to assess the relationship between inflammatory biomarkers at the acute phase of MI and the presence of LVT assessed by cardiac magnetic resonance (CMR) in acute ST-elevation MI patients.

Method

In total, 187 patients with acute STEMI were included in the prospective HIBISCUS cohort. Blood samples were collected at 5 time-points: upon admission, 4, 24, 48hours after admission (H4, H24, H48) and at 1month (M1). Three groups of inflammatory biomarkers serum levels were assessed using ELISA assays at each time-point. Cellular biomarkers were assessed using fluorescence-activated cell sorting. All patients had a complete CMR study at one month.

Results

STEMI patients had a median age of 56years [50–63], and 50% (n=101) had an anterior MI. Twenty-eight patients (15.0%) had an LVT. Patients with LVT presented a higher peak of interleukin-6 (IL-6) compared to patients without LVT (9.4pg/mL [5.3–17.8] versus 4.2pg/mL [1.9–9.9], respectively; P=0.02). They also presented significantly higher peaks of suppressor tumor 2 (ST2) (34.9ng/mL [21.0–59.9] versus 22.1ng/mL [13.0–33.9], P=0.0005), vascular cell adhesion molecule 1 (VCAM-1) (413ng/L [363–535] versus 333ng/L [282–434], P<0.005), and C-reactive protein (47.4mg/L [16.3–99.8] versus 12.0mg/L [6.7–42.7], P=0.004). Patients with LVT had higher numbers of monocytes (1.2G/L [1.0–1.4] versus 0.9G/L [0.7–1.1], P=0.0001) and neutrophils (9.8G/L [8.1–10.9] versus 7.2G/L [5.5–9.1], P=0.0002) compared to patients without. In the multivariate analysis adjusting on LVEF and infarct size (IS), only peak levels of monocytes, neutrophils and VCAM-1 remained significantly associated with LVT.

Conclusion

High levels of circulating ST2, IL-6, VCAM-1, CRP, neutrophils and monocytes were associated with an increased risk of LV thrombus after STEMI.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

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Vol 14 - N° 2

P. 173-174 - juin 2022 Retour au numéro
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