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AAV-driven human BAG3 overexpression unexpectedly exacerbate heart failure in a LMNAH222P DCM mice model - 25/06/22

Doi : 10.1016/j.acvdsp.2022.04.082 
Océane Piedallu 1, , Perrine Devos 2, Nathalie Mougenot 3, Laetitia Duboscq-Bidot 1, Tiphaine Héry 1, Nicolas Vignier 4, Philippe Charron 5, Gisèle Bonne 4, Eric Villard 5
1 UMRST1166, research unit on cardiovascular disorders, metabolism and nutrition, Sorbonne Université, INSERM, Paris, France 
2 UMRST1166, research unit on cardiovascular disorders, metabolism and nutrition, INSERM, Paris, France 
3 UMS_28, Faculté de Médecine, Sorbonne Université, Paris, France 
4 Institut de myologie, centre de recherche en myologie, Sorbonne Université, INSERM, Paris, France 
5 UMRST1166, team genomics & pathophysiology of cardiovascular diseases, Sorbonne Université INSERM, Paris, France 

Corresponding author.

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Résumé

Introduction

Dilated cardiomyopathy (DCM) is major cause of heart failure with myocardial systolic dysfunction and ventricular dilatation. In the 30% monogenic forms of DCM, up to 50 genes with causal mutations have been reported potentially leading to protein misfolding and structure/function alteration. One of the well-established causative genes is BAG3, encoding a co-chaperone playing a key role in autophagy, an essential cellular mechanism involved in proteostasis. Thereby, genetic mutations associated with protein misfolding or aggregation could act through a common proteotoxic mechanism that could be balanced by BAG3-dependant autophagy.

Objective

Here, our aim was to demonstrate that cardiac restricted BAG3 overexpression could be a therapeutic approach to stop or reverse the DCM phenotype observed in a mouse model knocked-in for a DCM causative LMNA mutation.

Method

Echocardiographic function assessment of two groups of LmnaH222P/H222P mice, either injected with cardiotropic AAV9 expressing the human cDNA Hs-BAG3 or GFP (control), was carried out and followed by biochemistry and immunofluorescence analysis of cardiac tissue.

Results

Hs-BAG3 overexpression was significant and specific to heart tissue at both the protein and transcript levels. Unexpectedly Hs-BAG3-injected mice present altered life expectancy with early signs of heart failure from the age of 6 weeks compare to 12 weeks for AAV-GFP injected controls. Based on the known drastic deleterious cardiac effect of Lmna KO in mice, we hypothesized an increased lamin A/C degradation in LmnaH222P/H222P mice. However, using immunoblotting and immunofluoresence, no difference in lamin A/C protein levels or localization was observable in AAV-HsBAG3 expressing mice hearts.

Conclusion

In the LmnaH222P/H222P mouse model, we highlighted a strong adverse effect of Hs-BAG3 expression in heart tissue, but not associated with increased degradation of lamin A/C. Since BAG3 gene therapy is being evaluated to cure heart failure, it would be of particular interest to study the underlining mechanisms of this unanticipated result.

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Vol 14 - N° 2

P. 192 - juin 2022 Retour au numéro
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  • Characterization of cardiac extracellular vesicles in heart failure
  • Fadi Abou Zeid, Henri Charrier, Annie Turkieh, Philippe Amouyel, Paul Mulder, Florence Pinet
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  • Plasma metabolomics identify hydroxyproline as a potential player in the pathophysiogy of HFpEF
  • Sibille Lejeune, Nassiba Menghoum, Julie Thompson, Isabelle Robillard, Julie Hussin, Luc Bertrand, Sandrine Horman, Christine Des Rosiers, Christophe Beauloye, Anne-Catherine Pouleur

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