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American Journal of Obstetrics and Gynecology

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Single nucleotide polymorphism–based cell-free DNA prenatal screening for 22q11.2 deletion syndrome - 29/06/22

Doi : 10.1016/j.ajog.2022.01.034 
Min Pan, MD, PhD, Dong-Zhi Li, MD, PhD
 Prenatal Diagnostic Center, Guangzhou Women and Children’s Medical Center, Jinsui Rd. 9, Zhujiang New Town, Guangzhou 510623, China 

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.
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Vol 227 - N° 1

P. 123-124 - juillet 2022 Retour au numéro
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  • Manual rotations
  • Julia Burd, Johanna Quist-Nelson, Julie Gomez, Bradley De Vries, Hala Phipps, Caroline Verhaeghe, Vincenzo Berghella
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  • Performance of noninvasive prenatal screening for 22q11.2 deletion syndrome in the SMART study
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