Table des matières EMC Démo S'abonner

Anomalies congénitales du rein et des voies urinaires - 02/07/22

[18-064-Q-10]  - Doi : 10.1016/S1762-0945(22)46648-4 
P. Cochat a, b, , B. Fretes a, c, D. Demède a, d, A. Bertholet-Thomas a, L. Michel-Calemard a, e, S. Cabet a, f, J. Bacchetta a, b
a Centre de référence des maladies rénales rares Néphrogones, Hospices civils de Lyon, Lyon, France 
b Université Claude-Bernard Lyon-1 et Université de Lyon, Lyon, France 
c Service de pédiatrie, Asunción, Paraguay 
d Service de chirurgie pédiatrique uroviscérale, Hospices civils de Lyon, Lyon, France 
e Laboratoire de biochimie et biologie moléculaire, Groupement hospitalier Est, Hospices civils de Lyon, Lyon, France 
f Service d'imagerie pédiatrique et anténatale, Hospices civils de Lyon, Lyon, France 

Auteur correspondant.

Résumé

L'acronyme CAKUT (congenital anomalies of the kidney and urinary tract) doit désormais se substituer aux autres dénominations pour l'ensemble des anomalies congénitales du rein et des voies urinaires. Le diagnostic est souvent prénatal, la prise en charge est généralement pédiatrique, mais cette entité peut aussi être reconnue à l'âge adulte. Globalement, les garçons sont plus souvent atteints que les filles, notamment lorsque existe une obstruction, et l'infection urinaire est fréquente et parfois révélatrice. Le risque d'insuffisance rénale existe chaque fois que les lésions sont bilatérales, et les CAKUT représentent la principale cause d'insuffisance rénale terminale chez l'enfant. Les progrès de la génétique ont permis d'affiner les connaissances en embryologie de l'appareil urinaire et de mieux comprendre les anomalies en cause. La prise en charge est souvent médicochirurgicale.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Mots-clés : CAKUT, Uropathie malformative, Hypoplasie rénale, Dysplasie rénale, Dysplasie rénale multikystique, Développement rénal, Infection urinaire, Insuffisance rénale chronique


Plan


 Pour citation, ne pas utiliser la référence ci-dessus de cet article, mais la référence de la version originale publiée dans EMC - Pédiatrie 2022;42(2):1-10 [4-085-B-30].


© 2022  Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Article précédent Article précédent
  • Cystinose
  • G. Deschênes, A. Bertholet-Thomas
| Article suivant Article suivant
  • Hypertension artérielle de l'enfant
  • C. Pietrement

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à ce traité ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2024 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.