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Relation of Body Mass Index to Transthyretin Cardiac Amyloidosis Particularly in Black and Hispanic Patients (from the SCAN-MP Study) - 13/07/22

Doi : 10.1016/j.amjcard.2022.05.003 
Timothy J. Poterucha, MD a, Damian Kurian, MD b, Farbod Raiszadeh, MD, PhD b, Sergio Teruya, MD a, Pierre Elias, MD a, Rebecca Kogan, MD c, Codruta Chiuzan, PhD d, Andrew J. Einstein, MD, PhD a, e, Frederick L. Ruberg, MD f, Mathew S. Maurer, MD a,
a Seymour, Paul and Gloria Milstein Division of Cardiology, Department of Medicine, Columbia University Irving Medical Center, New York, New York 
b Division of Cardiology, Harlem Hospital Center. New York City Health and Hospital Corporation 
c Department of Medicine, Columbia University Irving Medical Center, New York, New York 
d Feinstein Institute for Medical Research, Northwell Health, New York, New York 
e Department of Radiology, Columbia University Irving Medical Center, New York, New York 
f Section of Cardiovascular Medicine, Department of Medicine, Boston University School of Medicine, Boston Medical Center, Boston, Massachusetts 

Corresponding author: Tel: 212-305-9808; fax: 212-305-7439.

Résumé

Heart failure with preserved ejection fraction is a heterogeneous clinical syndrome that includes distinct subtypes with different pathophysiologies, genetics, and treatment. Distinguishing heart failure with preserved ejection fraction caused by transthyretin cardiac amyloidosis (ATTR-CA) is critical given its specific treatment. We analyzed a single-center retrospective cohort to determine the association of body mass index (BMI) with a composite of either ATTR-CA or the valine-to-isoleucine substitution (Val122Ile) variant genotype (ATTR-CA+Val122Ile). These BMI differences were prospectively evaluated in the multicenter Screening for Cardiac Amyloidosis using nuclear imaging for Minority Populations (SCAN-MP) study of Black and Hispanic patients with heart failure. The association of BMI with ATTR-CA+Val122Ile was compared by Wilcoxon rank sum analysis and combined with age, gender, and maximum left ventricle wall thickness in multivariable logistic regression. In the retrospective analysis (n = 469), ATTR-CA+Val122Ile was identified in n = 198 (40%), who had a lower median BMI (25.8 kg/m2, interquartile range [IQR] 23.4 to 28.9) than other patients (27.1 kg/m2, IQR 23.9 to 32.0) (p <0.001). In multivariable logistic regression, BMI <30 kg/m2 (odds ratio 2.6, 95% confidence interval 1.5 to 4.5) remained independently associated with ATTR-CA+Val122Ile with a greater association in Black and Hispanic patients (odds ratio 5.8, 95% confidence interval 1.7 to 19.6). In SCAN-MP (n = 201), 17 (8%) had either ATTR-CA (n = 10) or were Val122Ile carriers (n = 7) with negative pyrophosphate scans. BMI was lower (25.4 kg/m2 [IQR 24.3 to 28.2]) in ATTR-CA+Val122Ile patients than in non-amyloid patients (32.7 kg/m2 [28.3 to 38.6]) (p <0.001), a finding that persisted in multivariable analysis (p = 0.002). In conclusion, lower BMI is associated with ATTR-CA+Val122Ile in heart failure with increased left ventricle wall thickness, particularly in Black and Hispanic patients, and may aid in the identification of those benefiting from ATTR-CA evaluation.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


 This work was funded by a National Institute for Health, Bethesda, Maryland, grant R01HL139671. Dr. Maurer receives grant support R01HL139671, R21AG058348, and K24AG036778 from the National Institute for Health, Bethesda, Maryland.


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Vol 177

P. 116-120 - août 2022 Retour au numéro
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