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Ischemic Priapism in a 12 Year Old Patient Associated With Coronavirus Disease 2019 (COVID-19): A Case Report - 14/07/22

Doi : 10.1016/j.urology.2022.01.022 
Stephan Brönimann 1, Florian Thalhammer 1, Alexander Springer 2, Ursula Tonnhofer 2, Shahrokh F. Shariat 1, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, David D'Andrea 1,
1 Department of Urology, Medical University of Vienna, Vienna, Austria 
2 Department of Pediatric Surgery, Medical University Vienna, Vienna, Austria 
3 Institute for Urology and Reproductive Health, I.M. Sechenov First Moscow State Medical University, Moscow, Russia 
4 Departments of Urology, Weill Cornell Medical College, New York, NY 
5 Department of Urology, University of Texas Southwestern, Dallas, TX 
6 Department of Urology, Second Faculty of Medicine, Charles University, Prague, Czech Re-public 
7 Division of Urology, Department of Special Surgery, Jordan University Hospital, The University of Jordan, Amman, Jordan 
8 European Association of Urology research foundation, Arnhem, Netherlands 
9 Karl Landsteiner Institute, Vienna, Austria 

Address correspondence to: David D'Andrea, MD Department of Urology, Comprehensive Cancer Center, Vienna General Hospital, Medical University of Vienna, Waehringer Guertel 18-20, 1090, Vienna, Austria.Department of Urology, Comprehensive Cancer Center, Vienna General HospitalMedical University of ViennaWaehringer Guertel 18-20Vienna1090Austria

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Abstract

Infection with Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) has been associated with changes in blood coagulation resulting in increased incidence of venous thromboembolic events and coagulopathy. Moreover, single cases of ischemic priapism have been reported in adult patients with SARS-CoV-2 infection. In this report, we describe the case of ischemic priapism in a 12-year-old child with recent SARS- CoV-2 infection.

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 Funding Support:The work has no funding sources.
 The authors have no conflicts of interest to declare.


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Vol 165

P. 316-318 - juillet 2022 Retour au numéro
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  • A Giant Ureteral Inflammatory Myofibroblastic Tumor in a 4-Year-Old Child: A Case Report and Review of the Literature
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