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Treatment Guidelines in Vasculitis - 09/08/22

Doi : 10.1016/j.rdc.2022.03.006 
Tanaz A. Kermani, MD, MS a, Kenneth J. Warrington, MD b, Anisha B. Dua, MD, MPH c,
a University of California Los Angeles, 2020 Santa Monica Boulevard, Suite 540, Santa Monica, CA 90404, USA 
b Mayo Clinic, 200 First Street Northwest, Rochester, MN 55905, USA 
c Northwestern University Feinberg School of Medicine, 675 North St. Clair Street, Suite 14-100, Chicago, IL 60611, USA 

Corresponding author.

Résumé

The vasculitides encompass a group of inflammatory conditions affecting the blood vessels with severe consequences including tissue ischemia, structural abnormalities, such as aneurysms/dissections, and end organ damage. The different forms are commonly classified based on the size of the blood vessel involved as large-vessel, medium-vessel, and small-vessel vasculitis. The American College of Rheumatology/Vasculitis Foundation recently published guidelines on the management of several forms of primary systemic vasculitides. In this review, the recommendations for giant cell arteritis, Takayasu arteritis, polyarteritis nodosa, granulomatosis with polyangiitis, microscopic polyangiitis, and eosinophilic granulomatosis with polyangiitis are discussed. We highlight the key recommendations, aspects where they diverge from other published guidelines, controversies, and areas of uncertainty.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Vasculitis, Giant cell arteritis, Takayasu arteritis, Polyarteritis nodosa, Granulomatosis with polyangiitis, Microscopic polyangiitis, Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis, Treatment Guidelines


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Vol 48 - N° 3

P. 705-724 - août 2022 Retour au numéro
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  • Ekemini A. Ogbu, Hermine I. Brunner

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