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Molecular mechanisms involved in pathogenicity of SARS-CoV-2: Immune evasion and implications for therapeutic strategies - 31/08/22

Doi : 10.1016/j.biopha.2022.113368 
Hatixhe Latifi-Pupovci a, b,
a University of Pristina, Kosovo 
b University Clinical Center of Kosovo, Kosovo 

Correspondence to: Street George Bush, No.31, 10000 Prishtina, Kosovo.Street George Bush, No.31Prishtina10000Kosovo

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Abstract

Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) caused the outbreak of unusual viral pneumonia that emerged in late 2019 in the city of Wuhan, China. Since then, because of its high transmission and pathogenic potential it spread almost all over the world causing the pandemic, as an extraordinary threat to the world public health. Rapid activation of a well-orchestrated and functional immune system with its both arms innate and adaptive immune response is pivotal to eradication of the disease caused by this coronavirus (COVID-19). Therefore, in this review are summarized the most recent data on complex molecular mechanisms involved in the innate and adaptive immune response to combat COVID-19. In addition to widely used vaccines against SARS-CoV-2, because of the induction of short-lived immunity and appearance of variants of concern (VOCs), there will be also discussed newly developed strategies to target different viral proteins, which are not prone to frequent mutations. Obviously, SARS-CoV-2 cannot evade the effect of these novel drugs and therefore they show a great promise as an antiviral therapy not only in COVID-19 but also in future viral outbreaks.

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Graphical Abstract




ga1

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Highlights

SARS-CoV-2 caused the outbreak of a life-threatening pandemic (COVID-19).
SARS-CoV-2 enters the host cells via its binding to ACE2 receptors.
SARS-CoV-2 evades the innate immunity via its structural and non-structural proteins.
Evasion of the innate and overactivation of the adaptive immunity causes COVID-19.
Beside vaccines, novel therapeutic strategies are being developed for COVID-19.

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Keywords : SARS-CoV-2, COVID-19, Innate immune response, Adaptive immune response, Evasion of immune response, Novel therapeutic strategies


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Vol 153

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