S'abonner

Noninvasive Neurally Adjusted Ventilation in Postextubation Stabilization of Preterm Infants: A Randomized Controlled Study - 01/09/22

Doi : 10.1016/j.jpeds.2022.04.025 
Seung Han Shin, MD, PhD 1, 2, Seung Hyun Shin, MD 1, Seh Hyun Kim, MD, PhD 2, In Gyu Song, MD, PhD 1, 3, Young Hwa Jung, MD, PhD 1, 4, Ee-Kyung Kim, MD, PhD 1, 2, Han-Suk Kim, MD, PhD 1, 2,
1 Department of Pediatrics, Seoul National University College of Medicine, Seoul, Republic of Korea 
2 Department of Pediatrics, Seoul National University Children’s Hospital, Seoul, Republic of Korea 
3 Department of Pediatrics, Korea University Guro Hospital, Seoul, Republic of Korea 
4 Department of Pediatrics, Seoul National University Bundang Hospital, Sungnam-si, Republic of Korea 

Reprint requests: Han-Suk Kim, MD, PhD, Department of Pediatrics, Seoul National University Children's Hospital, 101 Daehak-ro Jongno-gu, Seoul 03080, Republic of KoreaDepartment of PediatricsSeoul National University Children's Hospital101 Daehak-ro Jongno-guSeoul03080Republic of Korea

Abstract

Objective

To compare the effects of noninvasive neurally adjusted ventilatory assist (NIV-NAVA) to nasal continuous positive airway pressure (NCPAP) in achieving successful extubation in preterm infants.

Study design

This prospective, single-center, randomized controlled trial enrolled preterm infants born at <30 weeks of gestation who received invasive ventilation. Participants were assigned at random to either NIV-NAVA or NCPAP after their first extubation from invasive ventilation. The primary outcome of the study was extubation failure within 72 hours of extubation. Electrical activity of the diaphragm (Edi) values were collected before extubation and at 1, 4, 12, and 24 hours after extubation.

Results

A total of 78 infants were enrolled, including 35 infants in the NIV-NAVA group and 35 infants in the NCPAP group. Extubation failure within 72 hours of extubation was higher in the NCPAP group than in the NIV-NAVA group (28.6% vs 8.6%; P = .031). The duration of respiratory support and incidence of severe bronchopulmonary dysplasia were similar in the 2 groups. Peak and swing Edi values were comparable before and at 1 hour after extubation, but values at 4, 12, and 24 hours after extubation were lower in the NIV-NAVA group compared with the NCPAP group.

Conclusions

In the present trial, NIV-NAVA was more effective than NCPAP in preventing extubation failure in preterm infants.

Trial registration

ClinicalTrials.gov: NCT02590757.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : neurally adjusted ventilatory assist, nasal continuous positive airway pressure, noninvasive ventilation, preterm infants, weaning, extubation

Abbreviations : BPD, Edi, FiO2, NAVA, NCPAP, NIPPV, NIV, pCO2, PEEP, RCT, SpO2, WOB


Plan


 This study was supported by the Basic Science Research Program through the National Research Foundation of Korea (NRF), funded by the Ministry of Education (Grant NRF-2020R1F1A1077268). The authors declare no conflicts of interest.


© 2022  Elsevier Inc. Tous droits réservés.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 247

P. 53 - août 2022 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Oxygenation Factors Associated with Retinopathy of Prematurity in Infants of Extremely Low Birth Weight
  • Bharath Srivatsa, Joseph L. Hagan, Reese H. Clark, Kenneth G. Kupke
| Article suivant Article suivant
  • Neurodevelopmental Outcomes of Infants at <29 Weeks of Gestation Born in Canada Between 2009 and 2016
  • M. Florencia Ricci, Prakesh S. Shah, Diane Moddemann, Ruben Alvaro, Eugene Ng, Shoo K. Lee, Anne Synnes, the Canadian Neonatal Network and the Canadian Neonatal Follow-Up Network Investigators

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.