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Persistent low complement levels and increased interferon gene expression are predictive for disease progression in patients with incomplete systemic lupus erythematosus - 21/09/22

Doi : 10.1016/j.jbspin.2022.105381 
Wietske M. Lambers a, ⁎ , Johanna Westra a, Suzanne Arends a, Berber Doornbos - van der Meer a, Barbara Horvath b, Hendrika Bootsma a, Karina de Leeuw a
a Departments of Rheumatology & Clinical Immunology, University Medical Centre Groningen, University of Groningen, Groningen, Netherlands 
b Departments of Dermatology, University Medical Centre Groningen, University of Groningen, Groningen, Netherlands 

⁎Corresponding author.

Highlights

•
In this longitudinal study 18% of patients with incomplete Systemic Lupus Erythematosus developed classified disease in median 36months follow-up.
•
IFN-type I gene expression is a risk factor for progression to Systemic Lupus Erythematosus or primary Sjögren's Syndrome.
•
This study demonstrates that persistent low levels of complement 3 and complement 4 are associated with progression to classified disease.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Systemic lupus erythematosus, Primary Sjögren's disease, Biomarker, interferon, Complement


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Vol 89 - N° 5

Article 105381- octobre 2022 Retour au numéro
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