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Shared signatures and divergence in skin microbiomes of children with atopic dermatitis and their caregivers - 04/10/22

Doi : 10.1016/j.jaci.2022.01.031 
Minghao Chia, PhD a, Ahmad N.M. Naim, BSc a, Angeline S.L. Tay, PhD b, Karmun Lim, BSc a, Kean Lee Chew, FRCPath(UK) c, See Jie Yow, BSc d, John Chen, PhD d, John E.A. Common, PhD b, , Niranjan Nagarajan, PhD a, e, , Elizabeth Huiwen Tham, MRCPCH e, f,
a Genome Institute of Singapore and Agency for Science, Technology and Research (A∗STAR) 
b Skin Research Institute of Singapore, Agency for Science, Technology and Research (A∗STAR) 
c Department of Laboratory Medicine, National University Health System, Singapore 
d Infectious Diseases Programme and Department of Microbiology and Immunology 
e Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore 
f Khoo Teck Puat-National University Children’s Medical Institute, National University Health System, Singapore 

Corresponding author: Elizabeth Huiwen Tham, MRCPCH, Department of Paediatrics, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, 1E Kent Ridge Rd, Level 12, NUHS Tower Block, Singapore 119228.Department of PaediatricsYong Loo Lin School of MedicineNational University of Singapore1E Kent Ridge Rd, Level 12NUHS Tower Block119228Singapore∗∗Niranjan Nagarajan, PhD, Genome Institute of Singapore, A∗STAR, 60 Biopolis St, #02-01 (Genome) Singapore 138672.Genome Institute of SingaporeA∗STAR60 Biopolis St, #02-01 (Genome)138672SingaporeJohn E. A. Common, PhD, Skin Research Institute of Singapore, A∗STAR, 11 Mandalay Road, Clinical Sciences Building, #17-01 Singapore 308232Skin Research Institute of SingaporeA∗STAR11 Mandalay Road, Clinical Sciences Building, #17-01308232Singapore

Abstract

Background

Atopic dermatitis (AD) is a common chronic skin condition in children (15-20%) that can significantly impair their quality of life. As a result of its relapsing nature and enrichment of Staphylococcus aureus during flares, clinical management can include eradicating S aureus from the skin of children; however, this does not extend to their healthy caregivers, who are potential reservoirs.

Objective

Our aim was to understand skin microbiome sharing and microbial features in children with AD and their healthy adult caregivers.

Methods

We utilized whole-metagenome profiling at 4 body sites (volar forearm, antecubital fossae, cheeks, and lesions) in combination with sequencing of S aureus isolates to characterize a cohort of children with AD and their healthy caregivers (n = 30 families) compared to matched pairs from control households (n = 30 families).

Results

Metagenomic analysis revealed distinct microbiome configurations in the nonlesional skin of AD children and their healthy caregivers versus controls, which were sufficient to accurately predict case–control status (area under the receiver operating characteristic curve > 0.8). These differences were accompanied by significant microbiome similarity between children and their caregivers, indicating that microbiome sharing may play a role in recurrent disease flares. Whole-genome comparisons with high-quality S aureus isolate genomes (n = 55) confirmed significant strain sharing between AD children and their caregivers and AD-specific enrichment of strains expressing enterotoxins Q and K/K2.

Conclusion

Our results highlight the distinctive skin microbiome features of healthy caregivers for children with AD and support their inclusion in strategies for the treatment of recurrent pediatric AD.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Graphical abstract




Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Key words : Atopic dermatitis, caregivers, household contact, skin microbiome, Staphylococcus aureus

Abbreviations used : A/H ratio, Ac, AD, ANI, AUC, Ch, CSS, MRSA, MSSA, SCORAD, SEQ, Vf


Plan


 This research was supported by grant funding from the National University Health System Leadership in Academic Medicine program (PFFR September 2016); Master of Clinical Investigation, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, and NUS Biomedical Institute for Global Health Research and Technology (BIGHEART) Joint Research Grant 2018, administered by the Institute for Health Innovation and Technology, National University of Singapore, and an A∗STAR BMRC EDB IAF-PP grant (H18/01/a0/016) entitled “Asian Skin Microbiome Program.” M.C. and A.S.L.T. are research fellows receiving core funding from the A∗STAR Graduate Academy. E.H.T. is supported by a National Medical Research Council (NMRC) research training fellowship (MH 095:003008-225) and an NMRC transition award (MOH-000269). Computational work was partially performed using the resources of the National Supercomputing Centre, Singapore (www.nscc.sg).
 Disclosure of potential conflict of interest: The authors declare that they have no relevant conflicts of interest.


© 2022  American Academy of Allergy, Asthma & Immunology. Publié par Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
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Vol 150 - N° 4

P. 894-908 - octobre 2022 Retour au numéro
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