S'abonner

Impact des mesures de minimisation des risques de méningiome liés à l'utilisation de l'acétate de cyprotérone en France - 05/11/22

Doi : 10.1016/j.respe.2022.09.008 
A. Neumann 1, P. Dayani 2, I. Yoldjian 2, M. Zureik 1, 3, S. Froelich 4, 5, A. Weill 1,
1 EPI-PHARE, épidémiologie des produits de santé (ANSM, CNAM), France 
2 ANSM, Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé [Saint-Denis], France 
3 Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ), France 
4 Service de neurochirurgie, Hôpital Lariboisière, Assistance publique-Hôpitaux de Paris (AP-HP), Paris, France 
5 Université de Paris, France 

Auteur correspondant

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
Article gratuit.

Connectez-vous pour en bénéficier!

Résumé

Introduction

En 2018-19, les autorités sanitaires françaises ont conduit des mesures de minimisation des risques de méningiome liés à l'utilisation de l'acétate de cyprotérone (ACP) à forte dose (>=25mg/jour), un puissant progestatif de synthèse anti-androgénique. Fin août 2018, la large diffusion du résultat d'une étude de cohorte constatant une association forte et dose dépendante entre ACP et méningiome intracrânien a eu un impact médiatique considérable. Les professionnels de santé (PS) ont été invités à réévaluer le rapport bénéfice/risque des traitements ACP en cours et à prescrire des IRM cérébrales (à l'initiation de l'ACP, cinq ans après, puis tous les deux ans). En juin 2019, des courriers ont été adressés individuellement aux PS, avec une liste nominative de leurs patients traités par ACP, et directement à chaque patient concerné. PS et patients ont été invitées à rentrer en contact et ont été informés de la mise en place d'une « attestation d'information », à co-signer tous les ans, indispensable pour toute délivrance d'ACP en pharmacie à partir de janvier 2020.

Objectif

Mesurer l'impact des mesures de minimisation des risques sur les pratiques de prescription d'ACP à l'aide du Système national des données de santé (SNDS).

Méthodes

Pour chaque mois entre janvier 2010 et juin 2021 et selon le sexe, ont été calculés le nombre d'utilisateurs d'ACP (délivrance dans le mois m ou m-1), le nombre de personnes ayant débuté un traitement ACP (période washout de 365 jours) et le pourcentage des patients ayant bénéficié d'au moins une IRM cérébrale durant les cinq ans précédents. Des analyses de séries temporelles ont été réalisées et les switchs ont été étudiés.

Résultats

Après une décroissante lente et continue de l'utilisation de l'ACP depuis 2010, une chute brutale a été observée fin 08/2018, avec une accélération de la baisse en 06/2019 (courriers nominatifs), puis un tassement après 12/2019 [Fig. 1]: pour les femmes les effectifs étaient de 72 923 (01/2010), 46 726 (08/2018), 9105 (12/2019) et 5983 (06/2021) et pour les hommes 12 784, 7839, 3337 et 2586, respectivement. Le nombre de femmes et hommes ayant débuté un traitement ACP baissait de 2154 en 06/2018 à 183 en 06/2021 (-91,5 %) et de 676 à 187 (-72,3 %), respectivement. Parmi les femmes, le pourcentage des utilisatrices d'ACP avec IRM cérébrale augmentait de 10,5 % en 06/2018 à 69,2 % en 06/2021 (9,8 % et 43,7 %, respectivement, à l'instauration). Parmi les hommes, les pourcentages étaient de 13,3 % et 48,1 % (11,4 % et 32,1 %), respectivement. Chez les femmes, lors des arrêts d'ACP dans les deux ans suivant 08/2018, 40,8 % étaient relayés par une autre hormone sexuelle -code ATC G- (par exemple 8,2 % par le contraceptif combiné lévonorgestrel/éthinylestradiol, 7,1 % par le désogestrel, 4,5 % par la progestérone); avant 08/2018, les pourcentages étaient de 36,7 % (6,2 %, 3,4 %, 3,1 %), respectivement. Les pourcentages des arrêts d'ACP relayés par la spironolactone (effet antiandrogène) étaient de 5,3 % (2,1 % avant 08/2018).

Conclusions

L'utilisation de l'ACP >=25mg/jour a très fortement diminué en France après les mesures de minimisation des risques de 2018-2019 (-87 % pour les femmes et -67 % pour les hommes, jusqu'à juin 2021). Aucun switch massif n'a été observé après l'arrêt de l'ACP. Les IRM cérébrales sont maintenant largement réalisées chez les utilisateurs d'ACP.

Mots clés

Acétate de cyprotérone; Méningiome; Impact des mesures de minimisation des risques; SNDS

Déclaration de liens d'intérêts

Les auteurs déclarent ne pas avoir de liens d'intérêts.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

© 2022  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 70 - N° S4

P. S277-S278 - novembre 2022 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Analyse des patients hospitalisés pour COVID-19 lors du premier confinement de 2020 à l'aide de méthodes d'explicabilité
  • J-B. Excoffier, N. Salaün-Penquer, M. Ortala, M. Raphaël-Rousseau, C. Chouaid, C. Jung
| Article suivant Article suivant
  • Banque de données maladies rares (BNDMR) & pharmaco-épidémiologie : déploiement du Set de données minimum traitement (SDM-T)
  • B. Sabin, C. Angin

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.

Elsevier s'engage à rendre ses eBooks accessibles et à se conformer aux lois applicables. Compte tenu de notre vaste bibliothèque de titres, il existe des cas où rendre un livre électronique entièrement accessible présente des défis uniques et l'inclusion de fonctionnalités complètes pourrait transformer sa nature au point de ne plus servir son objectif principal ou d'entraîner un fardeau disproportionné pour l'éditeur. Par conséquent, l'accessibilité de cet eBook peut être limitée. Voir plus

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2026 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.