La maladie de Takayasu est une vascularite des gros vaisseaux touchant l'aorte et ses branches principales. Les signes principaux sont les signes généraux et les signes en rapport avec l'atteinte vasculaire. Le syndrome inflammatoire peut être discordant avec l'activité de la maladie, et l'imagerie est primordiale pour déterminer les sites artériels touchés et les complications éventuelles. Le caractère inflammatoire des lésions artérielles peut être difficile à déterminer, et la place des méthodes d'imagerie fonctionnelle telles que la TEP-FDG (tomographie par émission de positons au fluorodésoxyglucose) peut se discuter. La prise en charge comprend le traitement immunosuppresseur si la maladie est active, les traitements symptomatiques à visée cardiovasculaire et, en prévention des effets secondaires, des immunosuppresseurs, ainsi qu'en cas de nécessité la revascularisation artérielle. La surveillance régulière est nécessaire pour dépister une progression artérielle et les complications vasculaires.