Angiohistiocytome à cellules multinucléées - 29/04/08
S. Leclerc [1],
T. Clerici [2],
M. Rybojad [3],
N. Girszyn [3],
P. Morel [3],
A. Janin [1],
M.-D. Vignon-Pennamen [1, 2 et 3]
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Introduction |
L'angiohistiocytome à cellules multinucléées est une entité anatomoclinique rare. Nous rapportons deux observations originales par leur présentation clinique.
Observations |
Un homme de 39 ans avait une éruption papuleuse arciforme du front évoluant depuis 2 à 3 ans. Une femme de 40 ans consultait pour une éruption disséminée maculo-papuleuse évoluant depuis 2 ans.
L'examen histologique des biopsies effectuées chez ces deux malades montrait une prolifération de petits vaisseaux dans le derme, associée à des cellules multinucléées, permettant de poser le diagnostic d'angiohistiocytome à cellules multinucléées.
Discussion |
Nos observations, typiques sur le plan histologique, étaient de présentation clinique inhabituelle, survenant chez un homme dans l'un des cas et se caractérisant par une dissémination des lésions dans l'autre cas. L'angiohistiocytome à cellules multinucléées est une prolifération vasculaire bénigne individualisée en 1985. Cliniquement, il s'agit le plus souvent de papules infracentimétriques groupées, aux extrémités et particulièrement sur le dos des mains, chez une femme de plus de 50 ans. Histologiquement, il existe dans le derme une prolifération de capillaires et de veinules, ainsi qu'une fibrose au sein de laquelle se dispersent des cellules interstitielles mononucléées et des cellules multinucléées à cytoplasme étoilé.
Multinucleate cells angiohistiocytoma. |
Introduction |
Multinucleate cell angiohistiocytoma is a rare entity. We report two unusual cases of this lesion.
Case report |
A 39 year-old man had presented since two years an arciform papular eruption of the forehead. A 40 year-old woman had a disseminated maculo-papular eruption since three years. Histological examination of skin samples of the two patients showed a dermal small vessel proliferation, associated with multinucleate cells, and confirmed the diagnosis of multinucleate cell angiohistiocytoma.
Discussion |
Our cases, typical histologically, have unusual clinical presentation (first case observed in a man, and the second in a disseminated form). Multinucleate cell angiohistiocytoma is a rare benign vascular proliferation individualized in 1985. Clinically, the lesion consists in small circumscribed papules. Acral sites and notably of the dorsum of the hands are the more frequent topography. It generally occurs in women aged over 50 years. Histologically, there is a dermal proliferation of capillaries and venules, and a fibrosis associated with the interstitial mononucleate cells and multinucleate cells.
Plan
© 2005 Elsevier Masson SAS. Tous droits réservés.
Vol 132 - N° 6-7
P. 546-549 - juin 2005 Retour au numéro
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