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Merkel Cell Carcinoma - 18/11/22

Doi : 10.1016/j.det.2022.07.015 
Daniel J. Lewis, MD a, , Joseph F. Sobanko, MD b, Jeremy R. Etzkorn, MD, MS b, Thuzar M. Shin, MD, PhD b, Cerrene N. Giordano, MD b, Stacy L. McMurray, MD b, Joanna L. Walker, MD b, Junqian Zhang, MD b, Christopher J. Miller, MD b, H. William Higgins, MD, MBE b
a Department of Dermatology, University of Pennsylvania, Hospital of the University of Pennsylvania, 3600 Spruce Street, 2 Maloney, Philadelphia, PA 19104-4283, USA 
b Department of Dermatology, University of Pennsylvania, 3400 Civic Center Boulevard, Suite 1-330S, Philadelphia, PA 19104, USA 

Corresponding author.

Résumé

Merkel cell carcinoma (MCC) is a neuroendocrine carcinoma that typically presents as a rapidly enlarging violaceous papulonodule on sun-damaged skin in elderly patients. MCC has high rates of local recurrence, metastasis, and poor survival. Treatment of the primary tumor involves surgical excision with possible adjuvant radiation therapy, whereas regional nodal disease is treated with some combination of lymph node dissection and radiation therapy. Immune checkpoint inhibitors, such as avelumab and pembrolizumab, are first-line agents for metastatic MCC. Monitoring for recurrence can be aided by Merkel cell polyomavirus oncoprotein antibody titers.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Merkel cell carcinoma, Merkel cell polyomavirus, Wide local excision, Mohs micrographic surgery, Sentinel lymph node biopsy, Radiation therapy, Immune checkpoint inhibitors


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Vol 41 - N° 1

P. 101-115 - janvier 2023 Retour au numéro
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  • Gene Expression Profiles in Cutaneous Oncology
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